文献类型：期刊文章

作　　者：陶黎阳[1] 解晓东[1] 胡丙杰[1]

Tao Liyang;Xie Xiaodong;Hu Bingjie(Department of Pathology,School of Basic Medical Sciences,Guangzhou Medical University,Guangzhou 5114361)

机构地区：[1]广州医科大学基础医学院病理学教研室,广州511436

出　　处：《国际老年医学杂志》

基　　金：2021年广州市科技局基础研究计划基础与应用基础研究项目(202102080092)。

年　　份：2023

卷　　号：44

期　　号：1

起止页码：14-18

语　　种：中文

收录情况：JST、ZGKJHX、普通刊

摘　　要：目的评价转化生长因子-β受体(TGFBR)基因多态性与主动脉夹层发病风险的关联。方法检索中国知网中国期刊全文数据库、万方数据库、维普数据库、美国国立医学图书馆(PubMed)、荷兰医学文摘(EMBASE)、Cochrane Library数据库,获取与TGFBR与主动脉夹层易感性的文献,检索时间截止2022年3月1日。采用RavMan5.3软件进行meta分析。结果纳入5篇文献,包括1277例病例和2019例对照。TGFBR1(rs1626340)位点等位基因模型(A/G)meta分析结果显示A等位基因更容易导致主动脉夹层疾病的发生(OR=1.25,95%CI:1.11~1.42,P=0.0004);显性基因模型(AG+AA/GG)meta分析结果显示,具有AG+AA基因的人群可能更易发生主动脉夹层(OR=1.45,95%CI:1.09~1.93,P=0.01);隐性基因模型(AA/AG+GG)的meta分析结果显示,AG+GG基因与主动脉夹层患病风险无相关性(OR=0.93,95%CI:0.66~1.32,P=0.70)。TGFBR2(rs4522809)位点等位基因模型(OR=1.01,95%CI:0.75~1.36,P=0.95)、显性基因模型(OR=1.11,95%CI:0.84~1.46,P=0.46)、隐性基因模型(OR=1.15,95%CI:0.81~1.64,P=0.44)的meta分析结果显示,TGFBR2(rs4522809)位点多态性与主动脉夹层发病风险无显著相关性(P>0.05)。结论TGFBR1基因rs1626340位点多态性与主动脉夹层疾病显著相关。

关 键 词：主动脉夹层 转化生长因子-Β受体 单核苷酸多态性

分 类 号：R543.1]