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期刊文章详细信息

二氧化碳合成杂环噁唑烷酮的研究进展  ( EI收录)  

Recent advances on oxazolidinones synthesize from carbon dioxide

  

文献类型:期刊文章

作  者:王变玲[1] 郭志强[2] 魏学红[2]

WANG Bian-ling;GUO Zhi-qiang;WEI Xue-hong(Shanxi Key Laboratory of Functional Molecules,School of Chemistry and Chemical Engineering,Shanxi University,Taiyuan 030006,China;Shanxi Key Laboratory of Functional Molecules,Scientific Instrument Center,Shanxi University,Taiyuan 030006,China)

机构地区:[1]山西大学化学化工学院功能分子山西省重点实验室,山西太原030006 [2]山西大学大型科学仪器中心功能分子山西省重点实验室,山西太原030006

出  处:《燃料化学学报(中英文)》

基  金:supported by the Fundamental Research Program of Shanxi Province(20210302123446).

年  份:2023

卷  号:51

期  号:1

起止页码:85-100

语  种:中文

收录情况:AJ、BDHX、BDHX2020、CAS、CSCD、CSCD2023_2024、EI、IC、JST、RCCSE、SCOPUS、ZGKJHX、核心刊

摘  要:二氧化碳捕获和利用(CCU)是目前降低大气中二氧化碳浓度的最好方法之一,而且具有很好的发展前景。在此基础上人们探究了以CO_(2)为碳源合成有机化合物的方法。噁唑烷酮分子通常被应用于合成一些药物,并且在有机合成中也具有重要的意义,其合成方法近年来层出不穷,以二氧化碳为碳源的方法更是吸引了诸多研究工作者。早期人们利用二氧化碳和氮丙啶进行环加成反应,使用碱金属、Cr、Al等金属催化剂来提高反应的收率。考虑到成本和绿色合成的原则,选用廉价易得的离子液体或者不使用催化剂的方法更适合大规模的生产。除此之外,二氧化碳还可以和2-氨基醇等化合物在不同反应条件下得到优良甚至极好的产率。因此,本工作对近几年通过二氧化碳分别和氮丙啶、2-氨基醇、不饱和胺以及1,2-二卤代烃反应合成噁唑烷酮的方法进行了总结和概述。

关 键 词:二氧化碳 噁唑烷酮 杂环丙啶  环氧乙烷 2-氨基醇  

分 类 号:O621.3]

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