文献类型：期刊文章

作　　者：邱钰只[1] 吴秀山[2] 李小平[1,3]

QIU Yuzhi;WU Xiushan;LI Xiaoping(School of Medicine,University of Electronic Science and Technology of China,Chengdu 611731,Sichuan,China;Center of Heart Development,College of Life Science,Hunan Normal University,Changsha 410081,Hunan,China;Department of Cardiology,Sichuan Provincial People’s Hospital,Chengdu 610072,Sichuan,China)

机构地区：[1]电子科技大学医学院,四川成都611731 [2]湖南师范大学生命科学学院心脏发育研究中心,湖南长沙410081 [3]电子科技大学医学院四川省人民医院心内科,四川成都610072

出　　处：《心血管病学进展》

年　　份：2022

卷　　号：43

期　　号：11

起止页码：1011-1015

语　　种：中文

收录情况：CAS、JST、ZGKJHX、普通刊

摘　　要：脊椎动物中左右体轴不对称发育异常是真性右位心发生的主要机制,其中基因调控网络及其上下游成员异常是其重要的致病因素,可导致右位心及其他内脏异位。右位心常伴多种异型综合征和复杂先天性心脏畸形,具有先天遗传性,预后不良。现针对基因调控网络及其上下游信号发生和放大的可能机制,综述右位心形成的相关假说,结合临床患者基因测序结果,提出其可能的致病基因:如纤毛相关蛋白基因(DNAH11、CCDC103和ANKS3)、基因调控网络相关基因(GDF1、CFC1、MMP21和ZIC3)及MEGF8等,以期为右位心基因筛查及临床早期干预提供依据。

关 键 词：右位心 基因调控网络 左右不对称发育  

分 类 号：R54]