文献类型：期刊文章

作　　者：赵磊[1] 莫刚[1] 李佳[1] 罗嘉俊[1] 彭小红[1,2]

ZHAO Lei;MO Gang;LI Jia;LUO Jia-jun;PENG Xiao-hong(Department of Parasitology,Guilin Medical College,Guilin 541004,China;Guangri Key Laboratory of Molecular Medicine in Liver Injury and Repair,the Affiliated Hospital of Guilin Medical University)

机构地区：[1]桂林医学院寄生虫学教研室,广西桂林541004 [2]桂林医学院附属医院广西肝脏损伤与修复分子医学重点实验室

出　　处：《中国病原生物学杂志》

基　　金：国家自然科学基金项目(No.82060376);广西自治区大学生创新创业项目(No.S202110601116)。

年　　份：2022

卷　　号：17

期　　号：10

起止页码：1160-1163

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2020、CAB、CSCD、CSCD2021_2022、JST、RCCSE、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：目的建立华支睾吸虫感染BALB/c小鼠肝胆管纤维化模型。方法将BALB/c小鼠随机分为4组,分别以50个、100个和150个囊蚴采用胃饲感染,同时设胃饲生理盐水组为对照。感染后20 d开始采用加藤卡茨法检测小鼠粪便;感染后8周,取小鼠肝脏右外叶组织进行HE和Masson染色,取小鼠肝脏左叶组织进行总蛋白提取,分析肝脏α-SMA的表达情况。结果感染后31 d小鼠粪便开始检测到华支睾吸虫卵,39 d所有感染组小组均检测到感染。HE及Masson结果显示,与对照组相比,感染组小鼠汇管区出现明显的纤维化改变,且随着胃饲囊蚴数量的增加纤维化越明显,差异具有统计学意义(F=86,P<0.01)。蛋白质免疫印迹试验发现感染小鼠肝脏α-SMA蛋白表达明显高于对照组,且随着胃饲囊蚴数量增加而递增,差异有统计学意义(F=86.5,P<0.05)。结论成功建立了华支睾吸虫感染BALB/c小鼠肝胆管纤维化模型,为后续研究华支睾吸虫致肝胆管纤维化机制奠定了基础。

关 键 词：华支睾吸虫 胆管纤维化  BALB/C小鼠

分 类 号：R383.22]