文献类型：期刊文章

作　　者：杨炼[1] 肖明[1] 李娴[1] 唐怡[1] 王娅兰[1]

YANG Lian;XIAO Ming;LI Xian;TANG Yi;WANG Ya-lan(Molecular Medicine and Cancer Research Center,Chongqing Medical University,Chongqing 400016,China)

机构地区：[1]重庆医科大学分子医学检测中心,重庆400016

出　　处：《临床与实验病理学杂志》

年　　份：2022

卷　　号：38

期　　号：10

起止页码：1198-1203

语　　种：中文

收录情况：AJ、BDHX、BDHX2020、CAS、CSCD、CSCD_E2021_2022、IC、JST、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：目的探讨人结直肠癌组织及LOVO细胞中ARTC1对VEGF及bFGF的表达及微血管生成的影响。方法采用免疫组化、免疫荧光双标法检测结直肠癌组织中ARTC1、VEGF和bFGF的表达,并行微血管密度(microvessel density,MVD)分析。采用流式细胞术、Western blot法检测MIBG处理前后人结直肠癌LOVO细胞中ARTC1、VEGF和bFGF的表达差异。结果结直肠癌组织中ARTC1、VEGF和bFGF的阳性率分别为71.3%、85%、65%,明显高于正常对照组,且VEGF、bFGF的表达与ARTC1表达呈正相关(P<0.05)。ARTC1+VEGF(25.4±8.3)及ARTC1+bFGF(22.3±5.9)共表达组的MVD与非共表达组相比明显增加,差异有显著性(P<0.01)。LOVO细胞经MIBG处理前后,VEGF及bFGF阳性率分别由99.5%、91.38%降至77.84%、33.45%,差异有统计学意义(P<0.01);MIBG处理前VEGF(1.19±0.025)、bFGF(1.18±0.048)蛋白表达水平与处理后VEGF(0.71±0.053)、bFGF(0.58±0.033)相比明显减弱,差异有显著性(P<0.01)。结论ARTC1可能通过调节VEGF和bFGF的合成及其表达参与结直肠癌血管的生成。

关 键 词：结直肠肿瘤 ARTC1  VEGF  BFGF 血管生成

分 类 号：R735.35]