文献类型：期刊文章

作　　者：全裔[1] 杨峻[1] 秦韬[1] 王秀娟[2] 胡玉芳[3]

QUAN Yi;YANG Jun;QIN Tao;WANG Xiujuan;HU Yufang(Laboratory of Affiliated Hospital,Affiliated Hospital of Guilin Medical College,Guilin 541001,China;School of Medical laboratory,Affiliated Hospital of Guilin Medical College,Guilin 541001,China;Department of Radiology,Affiliated Hospital of Guilin Medical College,Guilin 541001,China)

机构地区：[1]桂林医学院附属医院检验科,广西桂林541001 [2]桂林医学院医学检验学院,广西桂林541001 [3]桂林医学院附属医院放射科,广西桂林541001

出　　处：《细胞与分子免疫学杂志》

基　　金：2019年度广西高校中青年教师科研基础能力提升项目(2019KY0536)。

年　　份：2022

卷　　号：38

期　　号：9

起止页码：819-824

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2020、CAS、CSCD、CSCD2021_2022、IC、JST、PUBMED、RCCSE、SCOPUS、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：目的探讨微小RNA-152(miR-152)靶向血管紧张素Ⅱ1型受体(AGTR1)对肝癌HCCLM3细胞上皮间质转化(EMT)及肾素-血管紧张素系统(RAS)的影响。方法将培养的HCCLM3细胞分为未转染组(未处理)、阴性对照组(转染阴性对照序列)和miR-152组(转染miR-152模拟物)。采用实时荧光定量PCR检测miR-152和血管紧张素转换酶(ACE)、血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)、AGTR1 mRNA表达,Transwell^(TM)小室检测细胞侵袭和迁移,Western blot法检测细胞波形蛋白(vimentin)、神经钙黏蛋白(N-cadherin)、上皮钙黏蛋白(E-cadherin)和AGTR1蛋白表达,双荧光素酶报告基因实验检测miR-152和AGTR1的靶向关系。结果与未转染组或阴性对照组相比,miR-152组细胞miR-152表达水平和E-cadherin蛋白表达水平明显升高,而ACE、AngⅡ、AGTR1 mRNA表达水平和侵袭细胞数、迁移细胞数以及vimentin、N-cadherin、AGTR1蛋白表达水平均明显降低;双荧光素酶报告基因实验检测结果证实miR-152可与AGTR1靶向结合。结论miR-152可能通过靶向下调AGTR1表达抑制肝癌HCCLM3细胞的EMT及RAS。

关 键 词：肝癌 微小RNA-152(miR-152)  上皮间质转化(EMT)  肾素-血管紧张素系统(RAS)  血管紧张素Ⅱ1型受体(AGTR1)  

分 类 号：R735.7] R392-33[临床医学类] Q279]