文献类型：期刊文章

作　　者：王文婷[1,2] 陈要臻[2] 刘二雄[2] 徐金梅[2] 顾顺利[2] 陈禹彤[2] 胡兴斌[2] 张梦秋[1] 尹文[2] 李靖[1]

WANG Wenting;CHEN Yaozhen;LIU Erxiong;XU Jinmei;GU Shunli;CHEN Yutong;HU Xingbin;ZHANG Mengqiu;YIN Wen;LI Jing(Life Science College,Southwest Forestry University,Kunming 650224;Department of Blood Transfusion,Xijing Hospital,Air Force Medical University,Xi’an 710032,China)

机构地区：[1]西南林业大学生命科学学院生物化学教研室,云南昆明650224 [2]空军军医大学第一附属医院输血科,陕西西安710032

出　　处：《细胞与分子免疫学杂志》

基　　金：国家自然科学基金(81873448)。

年　　份：2022

卷　　号：38

期　　号：9

起止页码：781-788

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2020、CAS、CSCD、CSCD2021_2022、IC、JST、PUBMED、RCCSE、SCOPUS、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：目的对比两种不同细菌活化血小板P选择素(CD62P)分子表达水平及血小板对金黄色葡萄球菌(SA)、大肠杆菌(E.coli)增殖的抑制作用,并探索血小板抑制细菌增殖的分子机制。方法选取浓度为10^(6)菌落形成单位(CFU)/mL的SA、E.coli分别与2×10^(11)/L洗涤纯化的血小板共培养后,使用全自动酶标仪检测菌液吸光度(A_(600))值;倍比稀释后,涂板计数各组细菌数量;流式细胞术检测两种细菌与血小板共培养2、4 h后,血小板CD62P水平;ELISA检测血小板活化后释放胞内蛋白血小板因子4(PF4)含量;流式细胞术检测两种细菌与血小板共培养12 h后其分裂增殖的变化、流式细胞术检测两种细菌磷脂酰丝氨酸(PS)外翻和细菌细胞膜电位改变情况。结果血小板与SA共培养6 h后,菌液浊度明显降低;与E.coli共培养6 h后,菌液浊度略有降低;与对照组相比,两种细菌与血小板共培养后,细菌涂板计数均降低;SA、E.coli与血小板共培养2、4 h后,CD62P水平均升高,且血小板与SA共培养组的CD62P水平明显高于与E.coli共培养组;血小板活化后其胞内蛋白PF4释放量明显增加;血小板处理细菌后其分裂增殖速度均降低,且两种细菌均出现细胞膜PS外翻、细胞膜电位去极化。结论血小板体外活化后高表达CD62P,抑制SA、E.coli的增殖并诱导其发生细胞凋亡样改变,且血小板对SA的抑制作用优于对E.coli的抑制作用。

关 键 词：洗涤血小板 抑菌机制  金黄色葡萄球菌 大肠杆菌 CD62P

分 类 号：R378.11] R378.21[基础医学类] R331.143