文献类型：期刊文章

作　　者：王秀丽[1] 刘婷[1] 冯钊慧[1] 亢卫华[1] 崔李平[1]

WANG Xiu-li;LIU Ting;FENG Zhao-hui;KANG Wei-hua;CUI Li-ping(The Third Department of Pharmacy,First Affiliated Hospital of Henan Polytechnic University,Henan Jiaozuo 454001,China)

机构地区：[1]河南理工大学第一附属医院药学三部,河南焦作454001

出　　处：《中国医院药学杂志》

年　　份：2022

卷　　号：42

期　　号：19

起止页码：2064-2068

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2020、CAS、JST、RCCSE、WOS、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：目的:归纳替雷利珠单抗引起药物不良反应(adverse drug reactions,ADRs)的特点,为临床用药安全提供参考。方法:检索中国知网、万方、维普、PubMed、ScienceDirect和Embase数据库(截至2022年4月),收集关于替雷利珠单抗相关ADRs的个案报道,对纳入病例的临床资料、替雷利珠单抗用药情况以及ADRs的临床表现、名称、发生时间、处置及转归等进行统计分析。结果:纳入替雷利珠单抗致ADRs的个案报道15篇,共计16例患者,其中男性11例,女性5例;年龄26~78岁,平均年龄(64.81±12.92)岁。ADRs发生时间在1个用药周期内的有4例,2个用药周期内的有2例,3~9周期时间内8例,10个周期后的有2例;涉及皮肤软组织、内分泌、消化、泌尿和心血管等系统,经对症治疗后,16例患者均好转。结论:临床使用中应加强替雷利珠单抗相关ADRs的关注,提高临床用药安全性。

关 键 词：替雷利珠单抗  免疫检查点抑制剂  药物不良反应

分 类 号：R969.3]