文献类型：期刊文章

作　　者：马跃[1] 刘芙[2] 宋月清[1] 柴琳青[1] 王鑫[2] 袁宁[2] 马明月[1] 毛亚萍[2]

Ma Yue;Liu Fu;Song Yueqing;Chai Linqing;Wang Xin;Yuan Ning;Ma Mingyue;Mao Yaping(Department of Toxicology,School of Public Health,Shenyang Medical College,Shenyang 110034,China;Department of Public Health Laboratory Sciences,School of Public Health,Shenyang Medical College,Shenyang 110034,China)

机构地区：[1]沈阳医学院公共卫生学院毒理学教研室,辽宁沈阳110034 [2]沈阳医学院公共卫生学院卫生检验学教研室,辽宁沈阳110034

出　　处：《实用药物与临床》

基　　金：国家级大学生创新创业训练计划项目(202010164001,202110164003);环境与儿童健康教育部和上海市重点实验室开放项目(202002)。

年　　份：2022

卷　　号：25

期　　号：11

起止页码：961-965

语　　种：中文

收录情况：CAB、CAS、IC、JST、RCCSE、ZGKJHX、普通刊

摘　　要：目的探究啶虫脒(Acetamiprid,ACE)对睾丸间质细胞TM3的毒性作用,为ACE致生殖毒性机制研究提供理论基础。方法应用DMEM-F12培养基培养TM3细胞。以不同浓度ACE处理TM3细胞24 h和48 h,采用CCK8法测定细胞活力,计算24 h IC_(50)。根据IC_(50)值选择后续TM3细胞暴露的适宜ACE浓度。ACE处理TM3细胞24 h,流式细胞术测定细胞凋亡率,qPCR测定细胞增殖指数PCNA、Ki 67 mRNA,及睾酮合成酶基因Star、Hsd3b1、Cyp11a1 mRNA的表达。结果细胞活力在4、6、8、10、12 mmol/L随ACE浓度升高而下降,且在8、10、12 mmol/L组,48 h细胞活力显著低于24 h(P<0.05)。计算24 h IC_(50)为7.20 mmol/L,故后续以0、2、4、6、8 mmol/L ACE处理TM3细胞24 h。与0 mmol/L组相比,PCNA mRNA在6、8 mmol/L组表达显著降低(P<0.01),Ki67 mRNA在4、6、8 mmol/L组表达显著降低(P<0.05)。流式细胞术结果发现,TM3细胞凋亡率随ACE浓度升高而增加。ACE处理还可以导致Star和Hsd3b1 mRNA在6、8 mmol/L表达显著升高(P<0.05),Cyp11a1 mRNA在所有剂量组均显著升高(P<0.01)。结论ACE暴露可通过抑制细胞增殖和促进细胞凋亡导致细胞活力降低,同时,ACE可通过上调Star、Hsd3b1、Cyp11a1基因表达影响睾酮合成过程,但相关机制还需要进一步研究。

关 键 词：新烟碱类杀虫剂 啶虫脒 睾丸间质细胞 生殖毒性

分 类 号：R114]