文献类型：期刊文章

作　　者：樊俊洋[1] 吴文义[1] 张云天[1] 金钺[1] 杨明凡[1,2,3] 张红英[1,2,3]

FAN Junyang;WU Wenyi;ZHANG Yuntian;JIN Yue;YANG Mingfan;ZHANG Hongying(College of Veterinary Medicine,Henan Agricultural University,Zhengzhou 450002,China;Henan Key Laboratory of Animal Food Safety,Zhengzhou 450002,China;Key Laboratory of Traditional Chinese Veterinary Drug Development and Evaluation,Zhengzhou 450002,China)

机构地区：[1]河南农业大学动物医学院,郑州450002 [2]河南省动物性食品安全重点实验室,郑州450002 [3]河南省郑州市中兽药创制与评价重点实验室,郑州450002

出　　处：《中国畜牧兽医》

基　　金：河南省重点研发项目(221111111300);国家自然科学基金项目(30900472)。

年　　份：2022

卷　　号：49

期　　号：11

起止页码：4447-4456

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2020、CAS、JST、RCCSE、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：【目的】借助网络药理学手段探究乌梅散加减方治疗猪传染性胃肠炎(TGE)的作用机制。【方法】利用中药系统药理学数据库与分析平台(TCMSP)、Swiss TargetPrediction获取乌梅散加减方的活性成分与作用靶点,应用公共比较毒理基因组学数据库(CTD)获取TGE的相关靶点,使用STRING数据库绘制乌梅散加减方与TGE交集靶点的蛋白互作(PPI)网络图,利用DAVID对交集靶点进行GO功能和KEGG通路富集分析,探究乌梅散加减方治疗TGE的作用机制。【结果】从乌梅散加减方中共筛选到槲皮素、山柰酚、芒柄花素等125种活性成分和JUN原癌基因(JUN)、肿瘤坏死因子(TNF)、信号传导与转录激活因子3(STAT3)等58个作用靶点。GO功能富集分析显示,共得到生物过程138个条目,涉及免疫反应、血管内皮因子生成、RNA聚合酶Ⅱ启动子对pri-miRNA转录的正调控等;细胞组分13个条目,涉及胞外区、细胞外空间、膜筏等;分子功能32个条目,涉及细胞因子活性、生长因子活性、白细胞介素2(IL2)受体活性等。KEGG通路富集分析显示,共得到135条信号通路,其中IL17信号通路、Th17细胞分化、TNF信号通路、HIF-1信号通路是乌梅散加减方治疗TGE的主要信号通路。【结论】乌梅散加减方主要通过槲皮素、山柰酚、芒柄花素等多个活性成分调控JUN、TNF、STAT3等靶点,通过参与IL17信号通路、Th17细胞分化等治疗TGE。

关 键 词：乌梅散加减方  猪  传染性胃肠炎(TGE)  网络药理学

分 类 号：S853.74]