文献类型：期刊文章

作　　者：赵晨阳[1] 陈昱臻[1] 付晓越[1] 侯芙芳[1] 高友鹤[1]

ZHAO Chen-yang;CHEN Yu-zhen;FU Xiao-yue;HOU Fu-fang;GAO You-he(Gene Engineering Drug and Biotechnology Beijing Key Laboratory,College of Life Sciences,Beijing Normal University,Beijing 100875,China)

机构地区：[1]北京师范大学生命科学学院基因工程药物及生物技术北京市重点实验室,中国北京100875

出　　处：《生命科学研究》

基　　金：国家重点研发计划课题(2018YFC0910202);中央高校基本科研业务费专项资金(2020KJZX002);北京师范大学资助项目(11100704)。

年　　份：2022

卷　　号：26

期　　号：5

起止页码：424-432

语　　种：中文

收录情况：AJ、CAS、CSCD、CSCD_E2021_2022、JST、WOS、ZGKJHX、普通刊

摘　　要：为了探讨利用尿液蛋白质组学对阿托伐他汀片进行药物一致性评价的新方法,分别建立了A、B两种药厂的阿托伐他汀片大鼠灌胃模型,收集灌胃前后的尿液,使用液相色谱串联质谱(liquid chromatography coupled with tandemmass spectrometry,LC-MS/MS)技术对提取的尿蛋白进行分析,并通过DAVID数据库对差异蛋白质进行生物学通路的分析。结果显示:将灌胃后和灌胃前的数据作比较,在药物A组灌胃模型中共鉴定到116个差异蛋白质,在药物B组灌胃模型中共鉴定到66个差异蛋白质,其中有24个蛋白质被共同鉴定到。这些差异蛋白质倾向于参与细胞黏附、内肽酶活性的负调控、蛋白质水解等生物学通路。实验结果初步表明,针对产自不同药厂的阿托伐他汀片,可以通过尿蛋白检测到它们之间的差别,这验证了尿蛋白的灵敏性,同时提示尿液蛋白质组学在药物一致性评价上有很大潜力。

关 键 词：尿液 蛋白质组学 药物一致性评价  

分 类 号：Q71] R965]