文献类型：期刊文章

作　　者：刘雪涛[1] 孙惜茹[1] 刘成辉[2] 王愈聪[1]

LIU Xue-Tao;SUN Xi-Ru;LIU Cheng-Hui;WANG Yu-Cong(Key Laboratory of Medicinal Chemistry and Molecular Diagnosis,Ministry of Education,College of Chemistry and Environmental Science,Hebei University,Baoding 071002,China;School of Chemistry and Chemical Engineering,Shaanxi Normal University,Xi′an 710119,China)

机构地区：[1]河北大学化学与环境科学学院,药物化学与分子诊断省部共建教育部重点实验室,保定071002 [2]陕西师范大学化学化工学院,西安710119

出　　处：《分析化学》

基　　金：陕西省创新团队项目(No.2021TD-42);中央高校基本科研业务费项目(No.GK202101001)资助。

年　　份：2022

卷　　号：50

期　　号：11

起止页码：1756-1764

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2020、CAS、CSCD、CSCD2021_2022、EBSCO、EI、IC、JST、RCCSE、SCIE、SCOPUS、UPD、WOS、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：利用金属有机框架材料(Fe-MIL-88)的纳米模拟酶特性,以及组蛋白与Fe-MIL-88对双链DNA(dsDNA)的竞争结合作用,以氧化型3,3′,5,5′-四甲基联苯胺(oxTMB)为信号传导单元,建立了一种基于比色和光热双传感机制的组蛋白定量分析方法。Fe-MIL-88具有类过氧化物酶活性,可催化HO与3,3′,5,5′-四甲基联苯胺(TMB)的反应生成oxTMB,dsDNA可与Fe-MIL-88结合,并使其类过氧化物酶活性降低,组蛋白可与Fe-MIL-88竞争结合dsDNA,使Fe-MIL-88表面dsDNA结合量减少,使其类过氧化物酶活性恢复。在Fe-MIL-88、组蛋白和dsDNA共存时,随着组蛋白浓度的增加,Fe-MIL-88的类过氧化物酶活性逐步增加,体系中oxTMB的生成量也相应增加。TMB被氧化为oxTMB后,反应溶液颜色由无色变为蓝色,且在650 nm处有最大吸收;同时,oxTMB还具有光热效应,在808 nm激光照射下可使其所在溶液温度升高。因此,可通过比色和温度变化检测体系中oxTMB的含量,从而实现组蛋白的定量测定。实验结果表明,在0.01~20.00μg/mL和0.05~30.00μg/mL范围内,组蛋白浓度分别与溶液的吸光度和温度变化呈线性关系。在比色和光热两种检测模式下,组蛋白的检出限分别为6.7和36 ng/mL。本方法操作简单、耗时少,可在1 h内实现组蛋白的快速检测,而且两种检测模式可相互验证,以提高方法的准确性。其中,温度传感模式无需大型仪器,仅采用简易温度计即可实现组蛋白的即时、快速定量分析,在组蛋白相关的生物医学研究领域具有良好的应用潜力。

关 键 词：组蛋白 比色传感  光热传感  金属有机框架  3  3′  5  5′-四甲基联苯胺  

分 类 号：R313[基础医学类] O657.3]