文献类型：期刊文章

作　　者：王婷谊[1] 王一波[1]

WANG Ting-Yi;WANG Yi-Bo(School of Chemistry and Chemical Engineering,Guizhou University,Key Laboratory of High Performance Computational Chemistry,Guiyang 550025,China)

机构地区：[1]贵州大学化学与化工学院贵州省高性能计算化学重点实验室,贵阳550025

出　　处：《原子与分子物理学报》

基　　金：国家自然科学基金(21767005);贵州省科技计划项目(20175788)。

年　　份：2022

卷　　号：39

期　　号：6

起止页码：57-64

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2020、CAS、IC、JST、核心刊

摘　　要：精确计算酞菁、卟啉及其过渡金属配合物与富勒烯分子间非共价相互作用能,探讨其相互作用本质,需要完成由上百个原子构成的超分子复合物、涉及数千个基函数第一性原理计算,对于当前的理论方法和计算机发展水平都构成严峻的挑战.本文首先选择酞菁…C_(60)、酞菁镍…C_(60)和酞菁锌…C_(60)作为此类非共价复合物的代表.在保留它们分子间相互作用区域结构特征前提下,裁剪成四氮杂卟啉…碗烯、四氮杂卟啉镍…碗烯和四氮杂卟啉锌…碗烯三个模型.通过大规模的CCSD(T)/CBS计算,获得了此三个模型的达到化学精度的分子间相互作用能.以此为基准,从27种密度泛函及其色散和非局域校正方法中,筛选出ωB97M-V,ωB97X-D和BLYP-D3BJ方法,其结果与CCSD(T)/CBS基准值相差均在化学精度范围,特别是ωB97M-V方法,最大误差仅为0.05 kcal/mol,很好地重现了CCSD(T)/CBS的计算结果,说明ωB97M-V方法不仅适用于主族元素分子间非共价相互作用的研究,对于涉及Ni,Zn等闭壳层过渡金属配合物与富勒烯相互作用能计算同样是非常优秀的方法.

关 键 词：酞菁 酞菁过渡金属配合物  富勒烯 非共价相互作用 CCSD(T)/CBS  密度泛函理论方法

分 类 号：O641]