文献类型：期刊文章

作　　者：石瑞峰[1] 赵晟[2] 章秋[1] 孙子林[3]

SHI Ruifeng;ZHAO Sheng;ZHANG Qiu(Department of Endocrinology,The First Affiliated Hospital of Anhui Medical University,Hefei 230022,China)

机构地区：[1]安徽医科大学第一附属医院内分泌科,230022 [2]东南大学医学院生物化学与分子生物学系 [3]东南大学附属中大医院内分泌科

出　　处：《中国糖尿病杂志》

基　　金：国家自然科学基金(82100845,81870534)。

年　　份：2022

卷　　号：30

期　　号：9

起止页码：685-690

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2020、CAS、CSCD、CSCD2021_2022、JST、RCCSE、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：目的探讨脂毒性对胰岛C-型凝集素域家族11成员A(Clec11a)表达的影响,重组Clec11a(rClec11a)蛋白对小鼠胰岛、小鼠胰岛β细胞系MIN6细胞及人胰岛β细胞系EndoC-βH1细胞胰岛素分泌的影响。方法免疫荧光染色检测正常小鼠(Con)及高脂饲料喂养的肥胖小鼠(DIO)胰岛Clec11a与胰岛素表达。采用棕榈酸(PA)干预正常小鼠胰岛及MIN6细胞不同时间,Western blot检测Clec11a蛋白表达。将分离的正常小鼠胰岛分为磷酸盐缓冲液(PBS)对照组及不同浓度rClec11a处理组,检测胰岛素刺激指数(SI)。将分离的正常小鼠胰岛分为载体对照组(Con-Veh组)、Con-PA组和Con-PA+rClec11a组,检测胰岛素SI。将EndoC-βH1细胞分为PBS对照组(EndoC-βH1-PBS组)与rClec11a干预组(EndoC-βH1-rClec11a组)及siRNA-Negtive Con组与siRNA-Clec11a干预组,分别检测高糖刺激后胰岛素分泌。结果DIO小鼠胰岛Clec11a表达低于正常小鼠。小鼠胰岛及MIN6细胞内Clec11a蛋白表达随PA培养时间延长呈先升高后降低趋势(P<0.05)。与Con-PBS组比较,Con 10 rClec11a、Con 100 rClec11a、Con 1000 rClec11a组SI升高(P<0.05)。与Con-Veh组比较,Con-PA组SI降低(P<0.05)。与Con-PA组比较,Con-PA+rClec11a组SI升高(P<0.05)。20 mmol/L高糖刺激30 min后,EndoC-βH1-rClec11a组胰岛素分泌高于EndoC-βH1-PBS组(P<0.05),siRNA-Clec11a组胰岛素分泌低于siRNA-Negtive Con组(P<0.05)。结论高脂培养下胰岛Clec11a表达降低,Clec11a通过促进胰岛β细胞分泌胰岛素,对脂毒性诱导的胰岛损伤发挥保护作用。

关 键 词：脂毒性 胰岛 胰岛C-型凝集素域家族11成员A  MIN6细胞 EndoC-βH1细胞  

分 类 号：R589.2]