文献类型：期刊文章

作　　者：李国锦[1] 王金萍[1] 张强[1] 见玉文[1] 王珊珊[1,2,4] 张涛[1,3,4] 王令[1,4]

LI Guo-Jin;WANG Jin-Ping;ZHANG Qiang;JIAN Yu-Wen;WANG Shan-Shan;ZHANG Tao;WANG Ling(School of Biological Science and Engineering,Shaanxi University of Technology,Department of Bioengineering,Hanzhong 723001,Shaanxi,China;Shaanxi Key Laboratory of Bio-resources,Shaanxi University of Technology,Hanzhong 723001,Shaanxi,China;QinLing-Bashan Mountains Bioresources Comprehensive Development C.I.C.,Shaanxi University of Technology,Hanzhong 723001,Shaanxi,China;Qinba State Key Laboratory of Biological Resources and EcologicalEnvironment,Shaanxi University of Technology,Hanzhong 723001,Shaanxi,China)

机构地区：[1]陕西理工大学生物科学与工程学院生物工程系,陕西汉中723001 [2]陕西理工大学陕西资源生物重点实验室,陕西汉中723001 [3]陕南秦巴山区生物资源综合开发协同创新中心,陕西汉中723001 [4]陕西理工大学陕西秦巴生物资源与生态环境省部共建国家重点实验室(培育),陕西汉中723001

出　　处：《中国生物化学与分子生物学报》

基　　金：国家级大学生创新创业训练计划(No.S202010720018);陕西省教育厅重点科研计划(No.20JY006)资助。

年　　份：2022

卷　　号：38

期　　号：9

起止页码：1242-1251

语　　种：中文

收录情况：AJ、BDHX、BDHX2020、CAS、CSCD、CSCD_E2021_2022、JST、PUBMED、WOS、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：为探讨太阳结构域家族蛋白酶2(NOP2/Sun RNA methyltransferase 2,Nsun2)RNA甲基化酶在黑素瘤细胞中的生物学功能,本研究以小鼠黑素瘤B16细胞为对象,构建靶向干扰Nsun2基因的shRNA慢病毒干扰载体,包装病毒后感染B16细胞。与对照组相比,干扰组细胞中Nsun2的敲低效率达到80%。EdU染色结果表明,干扰Nsun2显著抑制B16细胞DNA合成能力。转录物组测序技术系统分析干扰组与对照组细胞基因表达水平,共筛选获得1062个差异表达基因(DEGs),其中678个表达上调,384个表达下调。DEGs主要富集在染色体、着丝粒区、蛋白质结合等GO条目。KEGG分析表明,DEGs显著富集在细胞周期、DNA复制、细胞衰老等通路。荧光定量PCR和转录物组测序结果均发现,Cdk2、Ccna2、Cdc25b等促进细胞分裂的相关基因显著下调,而Gadd45g和Gadd45a等阻滞细胞增殖的基因显著上调。本研究表明,NSUN2通过调控细胞周期和DNA复制等生物学过程,影响黑素瘤细胞增殖,为黑素瘤发生和发展的分子机制研究提供参考。

关 键 词：黑素瘤细胞 太阳结构域家族蛋白成员2  基因敲低  转录物组测序  

分 类 号：Q2]