文献类型：期刊文章

作　　者：侯甲福[1] 李洁[2] 刘世娟[3] 耿艳萌[4] 张颖[3]

Hou Jiafu;Li jie;Liu Shijuan;Geng Yanmeng;Zhang Ying(Department of Pharmacy,School of Pharmacy,Mudanjiang Medical University,Mudanjiang 157011,Heilongjiang Province,China;Department of Hematology,Hongqi Hospital of Mudanjiang Medical University,Mudanjiang 157011,Heilongjiang Province,China;Department of Pharmacy,Hongqi Hospital of Mudanjiang Medical University,Mudanjiang 157011,Heilongjiang Province,China;Department of Psychology,School of Public Health,Mudanjiang Medical University,Mudanjiang 157011,Heilongjiang Province,China)

机构地区：[1]牡丹江医学院药学院药剂学教研室,牡丹江157011 [2]牡丹江医学院附属红旗医院血液科,牡丹江157011 [3]牡丹江医学院附属红旗医院药学部,牡丹江157011 [4]牡丹江医学院公共卫生学院心理教研室,牡丹江157011

出　　处：《中国基层医药》

基　　金：黑龙江省省属高等学校科研项目(2019-KYYWFMY-0062)。

年　　份：2022

卷　　号：29

期　　号：9

起止页码：1315-1319

语　　种：中文

收录情况：CAS、JST、普通刊

摘　　要：目的探讨治疗慢性粒细胞性白血病(CML)二线药物达沙替尼(DST)在临床治疗中的效果。方法选取牡丹江医学院附属红旗医院2015年1月至2021年1月收治的因伊马替尼耐药或者不耐受的慢性期慢性粒细胞白血病(CP-CML)患者60例为观察对象,采用随机数字表法分为对照组与观察组,每组30例。对照组采用常规化疗进行治疗,观察组采用常规化疗+达沙替尼口服治疗,治疗期为6个月。比较两组临床疗效、免疫功能指标、生存质量评分及不良反应率(肝功能异常、皮疹、疲乏、外周水肿、恶心呕吐、脱发等)。结果观察组客观缓解率(ORR)[83.33%(25/30)]高于对照组[53.33%(16/30)](χ^(2)=6.23,P<0.05)。治疗前,两组各项免疫功能指标比较,差异均无统计学意义(t=0.03、0.20、0.44,均P>0.05)。治疗后,观察组CD_(4)/CD_(8)(1.03±0.32)、CD_(3)^(+)[(43.77±6.62)%]、NK细胞[(31.12±3.38)%]均显著高于对照组[(0.74±0.28)、(35.79±6.27)%、(28.22±2.84)%](t=3.69、4.78、3.60,均P<0.05);观察组社会功能[(85.48±6.25)分]、物资生活[(80.12±6.34)分]、心理健康[(79.94±6.48)分]、躯体健康[(77.92±5.81)分]均显著高于对照组[(72.79±5.89)分、(63.47±5.82)分、(68.87±6.08)分、(63.14±6.12)分](t=7.91、10.59、6.82、9.59,均P<0.05);观察组总不良反应率[16.67%(5/30)]显著低于对照组[40.00%(12/30)](χ^(2)=4.02,P<0.05)。结论达沙替尼治疗CP-CML疗效确切、安全可靠,可有效提高临床疗效和化疗安全性,同时能改善患者的免疫功能指标与生存质量。

关 键 词：白血病 髓样 慢性期  达沙替尼 药物疗法  联合  分子靶向治疗 细胞遗传学分析 药物相关性副作用和不良反应  安全  生活质量  治疗结果  

分 类 号：R733.72]