文献类型：期刊文章

作　　者：张恒毅[1] 庞金龙[2] 张语涵[2] 马月[2] 范方田[2] 刘浩[2]

ZHANG Hengyi;PANG Jinlong;ZHANG Yuhan;MA Yue;FAN Fangtian;LIU Hao(School of Clinical Medicine,Bengbu Medical College,Bengbu 233000,China;School of Pharmacy,Bengbu Medical College//Anhui Biochemical Pharmaceutical Engineering Technology Research Center,Bengbu 233000,China)

机构地区：[1]蚌埠医学院临床医学院,安徽蚌埠233000 [2]蚌埠医学院药学院//安徽省生化药物工程技术研究中心,安徽蚌埠233000

出　　处：《南方医科大学学报》

基　　金：蚌埠医学院重大科技培育项目(2020byfy001);安徽省教育厅优秀青年人才支持计划重点项目(gxyqZD2020027);国家自然基金面上项目(81973658);中国博士后基金(一等资助)(2018M640529);安徽省大学生创新创业项目(S202010367065)。

年　　份：2022

卷　　号：42

期　　号：9

起止页码：1403-1409

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2020、CAS、CSCD、CSCD2021_2022、EAPJ、EMBASE、IC、JST、PUBMED、RCCSE、SCOPUS、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：目的探讨AZD9291对鼻咽癌细胞增殖和迁移的影响。方法体外培养鼻咽癌HNE1和CNE2Z细胞,在HNE1细胞加入浓度分别为0、0.5、1、2、4、8μmol/L的AZD9291,CNE2Z细胞加入分别为0、1、2、4、8、16μmol/L的AZD9291。采用CCK8法检测细胞存活率;集落克隆实验检测AZD9291对细胞的增殖抑制作用;细胞划痕实验和Transwell实验检测细胞修复和迁移能力;Westernblot法检测EGFR相关信号通路蛋白及迁移相关蛋白的表达。结果CCK8和集落克隆实验结果显示AZD9291可显著抑制HNE1和CNE2Z细胞增殖(P<0.01);细胞划痕实验和Transwell实验结果显示AZD9291抑制HNE1和CNE2Z细胞迁移能力(P<0.01);Westernblot结果显示,随着浓度增加,AZD9291可通过调控EGFR下游PI3K-AKT-mTOR信号通路磷酸化蛋白的下调(P<0.01),抑制HNE1和CNE2Z细胞迁移(P<0.01)。结论AZD9291可通过抑制EGFR/PI3K/AKT/mTOR信号通路,抑制鼻咽癌HNE1和CNE2Z细胞的增殖并降低其修复和迁移能力,为后续AZD9291尝试用于鼻咽癌的治疗提供依据。

关 键 词：鼻咽癌 表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂 AZD9291  迁移 增殖

分 类 号：R739.63]