文献类型：期刊文章

作　　者：王宁[1] 王一晗[2] 姜朋涛[1] 吕明华[1] 胡志芳[1] 徐曦[1]

WANG Ning;WANG Yihan;JIANG Pengtao;LÜMinghua;HU Zhifang;XU Xi(Institute of Basic Medicines,Xi'an Medical University,Xi'an 710021,China;Department of General Practitioners,Xi'an Medical University,Xi'an 710021,China)

机构地区：[1]西安医学院基础医学部基础医学研究所,陕西西安710021 [2]西安医学院全科医学院临床全科医师班,陕西西安710021

出　　处：《南方医科大学学报》

基　　金：陕西省自然科学基础研究项目(2021JQ-778);陕西省科技厅自然科学基础研究计划重点项目(2019JZ-38);西安医学院博士科研启动项目(2022DOC20);陕西省教育厅重点实验室项目(22JS037)。

年　　份：2022

卷　　号：42

期　　号：9

起止页码：1288-1295

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2020、CAS、CSCD、CSCD2021_2022、EAPJ、EMBASE、IC、JST、PUBMED、RCCSE、SCOPUS、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：目的探讨DNAM-1对Ⅰ型调节性T细胞(Tr1细胞)活化、增殖和功能的影响及相关分子机制。方法利用anti-CD3/CD28激活小鼠T细胞,采用流式细胞术分别检测静息和激活状态下CD4+T细胞和Tr1细胞DNAM-1分子表达变化;分离DNAM-1基因敲除小鼠(KO小鼠)脾脏初始CD4+T细胞并体外诱导Tr1细胞,流式细胞术检测CD25和CD69活化分子表达水平,CFSE标记后检测增殖能力,IL-2刺激前后检测KO小鼠Tr1细胞分泌IL-10和转录激活蛋白(p-STAT5)水平变化。结果流式细胞术结果显示:与静息状态下相比较,激活状态的CD4+T细胞和Tr1细胞表达DNAM-1分子均增高(P<0.05);敲除DNAM-1不影响小鼠脾脏Tr1细胞的数量和比例,但KO小鼠Tr1细胞表达细胞激活分子CD25和CD69均降低,差异有统计学意义(P<0.05);与WT小鼠比较,KO小鼠诱导型Tr1细胞体外增殖能力降低(P<0.05);与WT组Tr1细胞比较,KO小鼠Tr1细胞分泌抑制性细胞因子IL-10水平降低(P<0.05),给予IL-2刺激后仍无法逆转,表达Il-10 mRNA和Gzmb mRNA水平降低(P<0.05);给予不同剂量IL-2刺激Tr1细胞后,KO小鼠Tr1细胞表达p-STAT5水平相比较WT组均降低(P<0.05)。结论DNAM-1参与Tr1细胞的活化和增殖,并通过IL-2/STAT5信号通路影响Tr1细胞抑制功能。

关 键 词：DNAM-1  Ⅰ型调节性T细胞  IL-2 转录激活蛋白-5  IL-10

分 类 号：R392.12]