文献类型：期刊文章

作　　者：阮仕洋[1] 陈慧[1] 曾凡丽[1] 廖尚高[1,2,3] 罗喜荣[1]

RUAN Shiyang;CHEN Hui;ZENG Fanli;LIAO Shanggao;LUO Xirong(School of Pharmacy,Guizhou Medical University,Guiyang 550025,China;School of Pharmacy,Guizhou Medical University/State Key Laboratory of Functions and Applications of Medicinal Plants,Guiyang 550025,China;Engineering Research Center for the Development and Application of Ethnic Medicine and TCM,Ministry of Education/Guizhou Provincial Key Laboratory of Pharmaceutics,Guizhou Medical University,Guiyang 550004,China)

机构地区：[1]贵州医科大学药学院,贵州贵阳550025 [2]贵州医科大学药学院/省部共建药用植物功效与利用国家重点实验室,贵州贵阳550025 [3]贵州医科大学民族药与中药开发应用教育部工程研究中心/贵州省药物制剂重点实验室,贵州贵阳550004

出　　处：《食品工业科技》

基　　金：国家自然科学基金资助项目(No.U1812403);贵州省中药、民族药活性物质筛选新技术开发应用科技创新人才团队项目(黔科合平台人才[2020]5006);贵州省高层次创新型人才项目(黔科合平台人才[2020]6011)。

年　　份：2022

卷　　号：43

期　　号：19

起止页码：22-30

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2020、CAS、JST、RCCSE、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：目的:探讨桑枝(mulberry twig)治疗高尿酸血症(HUA)的可能作用靶点及机制。方法:于TCMSP、Batman-TCM、PubMed、CNKI等数据库进行检索,获取桑枝组分群,借助SwissTargetPrediction及PharmMapper等平台获取桑枝成分靶点;并利用GeneCards和OMIM在线平台收集整理HUA相关靶点;将HUA靶点与桑枝组分靶点取交集,得到共有靶点;利用STRING官方平台和Cytoscape软件获取蛋白互作网络图,并借助后者获取“化合物-靶点-通路”网络作用图;采取DAVID平台展开GO和KEGG富集分析;借助分子对接(Molecular docking)手段对分析结果加以验证。结果:筛选出桑枝潜在活性组分45个,组分靶点620个,HUA相关靶点1277个,共有靶点128个,经网络拓扑分析,得到VEGFA、SRC、PIK3CA、MAPK1、IL6、TNF等13个核心靶点以及木犀草素、槲皮素、环桑色烯、桑辛素M、桑色素、山奈酚、异鼠李素等10个活性组分。GO富集分析条目共获取295条(P<0.01),其中,生物过程(BP)共212个,主要包括细胞增殖正相调控、凋亡过程负相调控等;细胞组成(CC)共31个,靶点主要存在于质膜及细胞质等;分子功能(MF)共52个,主要涉及蛋白质结合、ATP结合等;KEGG富集共获取信号通路78条(P<0.01),主要包括Cancer、TNF、TRP、Toll-like receptor等信号通路。分子对接结果表明潜在活性组分与核心靶点结合优良。结论:本研究初步表明桑枝治疗HUA作用具有多组分、多靶点、多信号通路的特点,为后期深入研究桑枝潜在活性组分治疗HUA的分子机制奠定科学依据。

关 键 词：高尿酸血症 桑枝 分子对接 网络药理学

分 类 号：R285.5[中药学类]