文献类型：期刊文章

作　　者：邓锦满[1] 胡润凯[1] 韩伟超[1] 何淑芬[1] 谢保城[1] 丁少波[1]

机构地区：[1]南方医科大学附属东莞市人民医院药学部,广东东莞523059

出　　处：《中国老年学杂志》

基　　金：广东省中医药局“十三五”中医重点专科建设项目(粤中医函[2019]472号);东莞市人民医院科研发展基金项目(201900180)。

年　　份：2022

卷　　号：42

期　　号：18

起止页码：4522-4526

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2020、CAB、CAS、IC、JST、RCCSE、核心刊

摘　　要：目的基于转化生长因子(TGF)-β1/磷脂酰肌醇-3-激酶(PI3K)/蛋白激酶B(Akt)信号通路探究中药单体黄芪甲苷联合西格列汀对2型糖尿病大鼠糖脂代谢、氧化应激的作用机制。方法SD大鼠随机分为正常组和造模组。造模组给予高糖高脂饲料喂养6 w加腹腔注射链脲佐菌素(STZ)后复制2型糖尿病模型。造模成功的大鼠再分为黄芪甲苷组、西格列汀组、黄芪甲苷+西格列汀组、模型组,分别灌胃给予黄芪甲苷[60 mg/(kg·d)]、西格列汀[10 mg/(kg·d)],黄芪甲苷+西格列汀组[30 mg/(kg·d)+西格列汀5 mg/(kg·d)]及同体积生理盐水,连续8 w。测定大鼠血糖、血脂、氧化应激水平,采用PCR和Western印迹检测TGF-β1、PI3K、Akt的基因和蛋白表达。结果与对照组比较,模型组体重明显减少(P<0.05)。与模型组比较,黄芪甲苷组、西格列汀组及黄芪甲苷+西格列汀组体重、FINS、SOD水平显著升高,FPG、HbA1c、TC、TG、LDL-C、MDA水平显著降低(P<0.05)。黄芪甲苷+西格列汀组的TGF-β1蛋白水平比模型组显著降低,3组给药组PI3K、Akt的基因及蛋白表达水平显著增加(P<0.05,P<0.01);与单独给药组相比,除上述变化外,黄芪甲苷组+西格列汀组还能升高HDL-L和GSH-Px水平,改善糖脂代谢和氧化应激,通过抑制TGF-β1蛋白表达,激活PI3K/Akt通路(P<0.05,P<0.01)。结论黄芪甲苷及西格列汀单独均能够改善糖尿病大鼠的糖脂代谢紊乱,降低氧化应激水平,但联合给药与单独给药相比更有效,且其中的作用机制可能跟TGF-β1/PI3K/Akt蛋白通路密切相关。

关 键 词：黄芪甲苷 西格列汀  糖尿病 TGF-β1/PI3K/Akt  

分 类 号：R285.5[中药学类]