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拟南芥LecRK Ⅳ.3胞内激酶域的原核表达、纯化及鉴定
Prokaryotic Expression,Purification and Identification of the Intracellular Kinase Domain of Arabidopsis Lectin-receptor Like Kinase Ⅳ.3
文献类型:期刊文章
ZHAO Jilong;XU Dajin;REN Xumeng;ZHANG Shengwei(Key Laboratory of Molecular and Celular Biologs of Ministry of Educatione College of Life Sciences,Hebei Normal University,Hebei Shjiazhuang 050024,China)
机构地区:[1]河北师范大学生命科学学院分子细胞生物学教育部重点实验室,河北石家庄050024
基 金:国家自然科学基金(32100226);河北省自然科学基金(C2020205024);河北省高等学校科学技术研究项目(BJK2022036)。
年 份:2022
卷 号:46
期 号:5
起止页码:520-526
语 种:中文
收录情况:CAS、WOS、ZGKJHX、ZMATH、普通刊
摘 要:类受体激酶在植物的生长发育、抵御生物以及非生物胁迫等过程中发挥着重要作用,被认为是植物中重要的跨膜信号分子.凝集素样类受体激酶(lectin-receptor like kinases,LecRKs)属于类受体激酶中的第二大亚家族,但是目前在植物领域中研究较少.笔者近期的研究结果表明,LecRKⅣ.3在植物应答盐胁迫、紫外线胁迫响应中发挥着重要作用.类受体激酶胞内域(intracellular domain,ID)的激酶活性对LecRKⅣ.3的功能至关重要,为了阐明LecRKⅣ.3是否具有激酶活性,首先克隆了LecRK Ⅳ.3ID,通过一步重组法构建至pET30a载体上,获得His-LecRKⅣ.3ID原核表达载体并转化至5种不同大肠杆菌表达宿主菌株中.以不同宿主菌生长情况来探索His-LecRK Ⅳ.3ID蛋白的最佳表达宿主,最终得到表达该蛋白的最佳宿主为OverExpressC43(DE3).此宿主获得的融合蛋白主要分布在上清液;Westernblot免疫印迹技术证明该蛋白能被Anti-His-HRP抗体识别;放射性同位素法检测到其具有激酶活性.该结果不仅为研究LecRK Ⅳ.3的生物学功能奠定了基础,也为将来纯化其他蛋白激酶提供理论参考.
关 键 词:凝集素样类受体激酶 原核表达宿主 激酶活性 同位素 拟南芥
分 类 号:Q784]
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