文献类型：期刊文章

作　　者：赵诗莹[1] 朱昱锦[1] 任桥[1] 毛家敏[1] 刘小媛[1] 叶静[1] 张全[1,2] 许小红[1]

ZHAO Shi-ying;ZHU Yu-jin;REN Qiao;MAO Jia-min;LIU Xiao-yuan;YE Jing;ZHANG Quan;XU Xiao-Hong(Pharmaceutical Research Institute,School of Pharmacy,Chengdu Medical College,Sichuan Chengdu 610500,China;Development and Regeneration Key Lab of Sichuan Province,Chengdu Medical College,Sichuan Chengdu 610500,China)

机构地区：[1]成都医学院药学院药物研究所,四川成都610500 [2]成都医学院四川省发育与再生重点实验室,四川成都610500

出　　处：《中国医院药学杂志》

基　　金：国家自然科学基金(编号:81603045);四川省医学青年创新研究项目(编号:Q20049);成都医学院校基金(编号:CYZYB2011)。

年　　份：2022

卷　　号：42

期　　号：14

起止页码：1410-1414

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2020、CAS、JST、RCCSE、WOS、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：目的:研究二氢杨梅素(dihydromyricetin,DMY)在大鼠胃和肠道中的吸收行为,为DMY新制剂的研究与开发提供依据。方法:运用在体胃研究模型和在体肠单向灌流模型,采用高效液相色谱法研究DMY在大鼠胃和不同肠段的吸收情况,并考察药物浓度(20,40,80μg·mL^(-1))对DMY肠吸收的影响。结果:DMY的胃吸收百分率为(2.3±0.9)%。在各肠段的吸收中,DMY的P_(eff)<5.0×10^(-5)cm·s^(-1),其中在空肠和结肠中的K_(a)和P_(eff)大于十二指肠和回肠(P<0.05)。以空肠为吸收肠段,与低、中浓度组相比,高浓度组中DMY的K_(a)和P_(eff)明显降低(P<0.05)。结论:胃部不是DMY的主要吸收和代谢部位。DMY为低渗透性药物,其在空肠和结肠部位的吸收较好。另外,DMY在吸收过程中存在高浓度饱和现象,表明DMY在肠道的转运可能有载体参与。

关 键 词：二氢杨梅素 单向灌流法 在体胃吸收  在体肠吸收 质量法  

分 类 号：R285[中药学类]