文献类型：期刊文章

作　　者：韦文香[1] 熊伟[2] 游婧璨[1] 陈光友[3] 刘艳[1]

WEI Wenxiang;XIONG Wei;YOU Jingcan;CHEN Guangyou;LIU Yan(Southwest Medical University,Drug Discovery Research Center,Luzhou 646000,China;Southwest Medical University,Department of Science and Technology,Luzhou 646000,China;Department of Orthopedics,Affiliated Traditional Chinese Medicine Hospital of Southwest Medical University,Luzhou 646000,China)

机构地区：[1]西南医科大学药物与功能性食品研究中心,四川泸州646000 [2]西南医科大学科技处,四川泸州646000 [3]西南医科大学附属中医医院骨科,四川泸州646000

出　　处：《中国现代应用药学》

基　　金：四川省科技计划项目(2018SZ0406);泸州市人民政府-西南医科大学科技战略合作项目(2019LZXNYDJ51);西南医科大学校级大创项目(2021426,2021502)。

年　　份：2022

卷　　号：39

期　　号：14

起止页码：1803-1807

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2020、CAS、CSCD、CSCD2021_2022、JST、RCCSE、WOS、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：目的观察黄连素对高脂小鼠肝脏、胰腺中PCSK9和LDLR的不同调控,探讨其减缓高脂血症和高胰岛素血症的新作用机制。方法SPF级C57BL/6J小鼠随机分为3组:正常对照组(普通饮食喂养)、高脂饲料组(高脂饮食喂养)、黄连素组(高脂饮食喂养同时灌胃黄连素)。自动血糖仪检测空腹血糖值;酶联免疫法(ELISA)测空腹血清胰岛素水平,计算血糖与胰岛素比值。ELISA测空腹血清PCSK9水平;酶标仪和相应的试剂盒检测血清中的甘油三酯、总胆固醇、高密度胆固醇、低密度胆固醇的含量。HE染色法观察肝脏和胰腺的组织形态变化。Westernblotting检测肝脏和胰腺中PCSK9和LDLR蛋白的表达。结果黄连素能降低血清中胆固醇的含量,同时明显降低血浆中PCSK9的含量,减少肝脏PCSK9蛋白表达,增加肝脏表面LDLR蛋白表达;改善高脂诱导的胰岛素抵抗,减少胰岛细胞肥大及空泡数量,增加胰腺表面PCSK9蛋白表达,减少胰腺表面LDLR蛋白表达。结论黄连素调节高脂饮食小鼠PCSK9的表达和分泌,具有组织特异性,在肝脏中增强LDLR介导的胆固醇细胞摄取,同时在胰腺中抑制LDLR介导的胆固醇摄取,从而改善高脂饮食诱导的肝脏脂肪性病变和胰岛素抵抗。

关 键 词：黄连素 PCSK9 肝脏 胰腺 LDLR

分 类 号：R285.5[中药学类]