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期刊文章详细信息

miR-let-7c-3p靶向Egr-1调控白血病细胞定向单核/巨噬细胞分化的机制研究    

Mechanism of miR-let-7c-3p targeting Egr-1to regulate monocyte/macrophage-directed differentiation of leukemia cells

  

文献类型:期刊文章

作  者:齐福[1] 王希娣[2] 王朝喆[1] 孙瑞婧[1] 都鹏超[1] 王静[3] 姜国胜[1]

QI Fu;WANG Xi-di;WANG Chao-zhe;SUN Rui-jing;DU Peng-chao;WANG Jing;JIANG Guo-sheng(Department of Immunology,School of Basic Medicine,Binzhou Medical College,Yantai 264003,China;Precision Medicine Laboratory,Jinan Zhangqiu District People’s Hospital,Affiliated to Jining Medical College,Jinan 250200,China;Immunotherapy Center,Shandong Yinfeng Institute of Life Sciences,Jinan 250102,China)

机构地区:[1]滨州医学院基础医学院免疫学教研室,山东烟台264003 [2]济宁医学院附属济南市章丘区人民医院精准医疗实验室,山东济南250200 [3]山东银丰生命科学研究院免疫治疗中心,山东济南250102

出  处:《中华肿瘤防治杂志》

基  金:国家自然科学基金(81573467);山东省自然科学基金青年项目(ZR2020QH160);山东省自然科学基金面上项目(ZR2021MH080);济宁医学院教师科研扶持基金(JYFC2019FKJ102);济南市卫健委科技计划项目(2019-1-66)。

年  份:2022

卷  号:29

期  号:8

起止页码:554-563

语  种:中文

收录情况:BDHX、BDHX2020、CAS、EMBASE、IC、RCCSE、SCOPUS、UPD、ZGKJHX、核心刊

摘  要:目的探讨miR-let-7 c-3 p/早期生长反应因子-1(Egr-1)信号轴在白血病细胞定向单核/巨噬细胞分化中的作用与分子机制.方法人慢性髓系白血病K562细胞分别用100μg/L佛波酯(PMA,实验组)和0μg/L PMA(对照组)溶液向单核/巨噬细胞定向诱导分化48 h后,通过细胞形态学观察和流式细胞仪测定分化抗原,确定分化模型的成功建立;采用实时定量聚合酶链反应(qRT-PCR)检测白血病细胞分化前后Egr-1和miR-let-7c-3p的表达变化,蛋白质印迹法检测Egr-1蛋白表达变化;siRNA干扰实验检测Egr-1对细胞分化的影响,设PMA+si-Egr-1组和PMA+si-Ctrl组;双荧光素酶结合实验检测miR-let-7 c-3 p与Egr-1的3′UTR靶向结合和活性调控关系,用Egr-1-wt野生质粒、Egr-1-mut突变质粒和miR-let-7 c-3 p mimics或NC mimics共转染细胞,设置miR-let-7 c-3 p mimics+Egr-1-wt、miR-let-7 c-3 p mimics NC+Egr-1-wt、miR-let-7c-3p mimics+Egr-1-mut和miR-let-7c-3p mimics NC+Egr-1-mut组;通过细胞转染miR-let-7c-3p mimics和inhibitor调控miRNA表达,设置阴性对照序列(miR-let-7c-3p mimics NC和miR-let-7c-3p inhibitor NC),qRT-PCR验证调控效果;蛋白质印迹法检测miR-let-7c-3p对Egr-1的表达影响;流式细胞术检测miR-let-7c-3p对PMA诱导的K562细胞分化抗原的影响.结果经过PMA体外诱导后,与对照组比较,实验组K562细胞增殖水平升高(0.85±0.03 vs 0.46±0.03;t=16.050,P<0.001),CD11b阳性表达量升高〔(49.47±3.48)%vs(3.54±0.54)%;t=24.070,P=0.002〕,CD14阳性表达量也升高〔(59.84±5.26)%vs(6.79±0.66)%;t=16.670,P=0.004〕.与对照组比较,实验组Egr-1基因和蛋白表达水平升高,miR-let-7c-3p基因表达量降低,差异有统计学意义,均P<0.001.siRNA干扰实验结果显示,PMA+si-Egr-1组CD14分化抗原表达水平低于PMA+si-Ctrl组〔(7.03±1.45)%vs(24.40±4.70)%;t=6.113,P=0.004〕.双荧光素酶报告基因实验结果显示,miR-let-7c-3p mimics+Egr-1-wt组的荧光素酶活性低于miR-let-7c-3p mimics NC+Egr-1-wt组(0.77±0.006 vs

关 键 词:K562细胞 细胞分化  miR-let-7c-3p  早期生长反应因子-1 巨噬细胞  

分 类 号:R733.7]

参考文献:

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