文献类型：期刊文章

作　　者：夏锐[1] 赵晓琴[1]

XIA Rui;ZHAO Xiao-Qin(Department of Physical Education,College of Physical Education,Taiyuan University of Technology,Taiyuan 030024,China)

机构地区：[1]太原理工大学体育学院体育教育系,太原030024

出　　处：《中国生物化学与分子生物学报》

基　　金：山西省自然科学基金面上项目(No.201901D111079);2021年太原理工大学学科建设经费资助。

年　　份：2022

卷　　号：38

期　　号：7

起止页码：885-891

语　　种：中文

收录情况：AJ、BDHX、BDHX2020、CAS、CSCD、CSCD_E2021_2022、JST、PUBMED、WOS、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：硫氧还蛋白相互作用蛋白(thioredoxin-interacting protein,TXNIP)又称维生素D_(3)上调蛋白1,因其能够与硫氧还蛋白(thioredoxin,Trx)结合并抑制其活性和表达而得名。本文概述了TXNIP的发现与结构,及其自身通过发挥调节糖脂代谢的作用进而影响糖尿病前期的发生发展。并在此基础上总结了TXNIP参与糖尿病发生发展的2条主要途径:TXNIP通过拮抗Trx的抗凋亡作用来激发细胞凋亡信号导致胰岛细胞凋亡;TXNIP过表达促使胰岛细胞磷酸化,进而使抑癌相关蛋白质表达增加,最终引起胰岛细胞衰老。进一步重点阐述了TXNIP在糖尿病心肌病、糖尿病肾病、糖尿病性视网膜病等糖尿病并发症中的作用:TXNIP能通过各种间接途径干预信号通路,进一步参与氧化应激、细胞凋亡、激活炎症、细胞自噬及糖脂代谢等生理生化过程。TXNIP具有极其重要的生物学功能,深入了解TXNIP在糖尿病及其并发症中的影响机制,对糖尿病及其并发症的治疗具有重要意义。最后对TXNIP的研究进行了展望,未来可进一步着手研究TXNIP基因是如何与其他基因或危险因素协同作用,进而共同参与糖尿病及其并发症的发生发展,且TXNIP单个基因甲基化尚不能全面揭示糖尿病及其并发症发生的分子机制,这些后续的深入研究,将为在糖尿病及其并发症的诊断与治疗中作为靶标分子的应用奠定基础。

关 键 词：硫氧还蛋白相互作用蛋白 糖尿病 硫氧还蛋白

分 类 号：Q519]