文献类型：期刊文章

作　　者：刘芳[1] 李志敏[1] 曹振华[1] 何慧[1,2] 苏琦[1] 苏波[1,3]

LIU Fang;LI Zhi-min;CAO Zhen-hua;HE Hui;SU Qi;SU Bo(Cancer Research Institute,Key Laboratory of Cancer Cellular and Molecular Pathology of Hunan Provincial University,Hengyang Medical School,University of South China,Hengyang,Hunan 421001,China;Clinical Anatomy&Reproductive Medicine Application Institute,Hengyang Medical School,University of South China,Hengyang,Hunan 421001,China;Institute of Pharmacy and Pharmacology,Hengyang Medical School,University of South China,Hengyang,Hunan 421001,China)

机构地区：[1]南华大学衡阳医学院肿瘤研究所、湖南省高校肿瘤细胞与分子病理学重点实验室,湖南衡阳421001 [2]南华大学衡阳医学院应用解剖与生殖医学研究所,湖南衡阳421001 [3]南华大学衡阳医学院药物药理研究所,湖南衡阳421001

出　　处：《中国药理学通报》

基　　金：湖南省自然科学基金资助项目(No.2020JJ4522,2020JJ4529);湖南省高校创新平台开放基金(No.17K081)。

年　　份：2022

卷　　号：38

期　　号：8

起止页码：1164-1169

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2020、CAS、CSCD、CSCD2021_2022、EMBASE、IC、JST、RCCSE、SCOPUS、WOS、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：目的探讨二烯丙基二硫(diallyl disulfide,DADS)是否通过miR-7下调X连锁凋亡抑制蛋白(X-linked inhibitor of apoptosis protein,XIAP),抑制胃癌SGC7901细胞增殖、迁移和侵袭。方法构建XIAP过表达SGC7901细胞株;qRT-PCR、Western blot检测DADS对过表达细胞XIAP表达的影响;CCK-8和平板克隆形成实验分析DADS对XIAP过表达细胞增殖的影响;划痕和Transwell实验分析DADS对XIAP过表达细胞迁移和侵袭的影响;qRT-PCR检测DADS对miR-7表达的影响;双荧光素酶报告实验、qRT-PCR和Western blot验证miR-7对XIAP靶向负调控作用。结果XIAP过表达增强SGC7901细胞增殖、迁移和侵袭能力;DADS下调XIAP、抑制XIAP过表达细胞增殖、迁移和侵袭;DADS上调miR-7表达;miR-7靶向调控XIAP 3′UTR,过表达miR-7降低XIAP表达,而敲低miR-7则上调XIAP表达。结论DADS通过miR-7下调XIAP抑制SGC7901细胞增殖、迁移和侵袭。

关 键 词：二烯丙基二硫 X连锁凋亡抑制蛋白 miR-7  胃癌 增殖 迁移  侵袭  

分 类 号：R329.28] R394.2[基础医学类] R735.2R916.4R977.6