文献类型：期刊文章

作　　者：胡连涛[1,2] 邓文俊[1,2] 鹿士振[1,2] 孙跞[1,3] 李学斌[1,3] 黎楚豪[1,2] 王欣然[1,2] 张春斌[1,4] 李玥[1,2] 王伟群[1,2]

HU Liantao;DENG Wenjun;LU Shizhen;SUN Luo;LI Xuebing;LI Chuhao;WANG Xinran;ZHANG chunbing;LI Yue;WANG Weiqun(Department of Physiology,College of Basic Medical Sciences,Jiamusi University,Jiamusi 154007,China;Key Laboratory of Microbiology-Immune Regulatory Network and Related Diseases,Heilongjiang Province,Jiamusi 154007,China;Deparment of Immunology,First Affiliated Hospital,Jiamusi University,Jiamusi 154007,China;Medical Technology Teaching and Research Office/Translation Medical Testing and Applied Technology Collaboration Innovation Center,Zhangzhou Health Vocational College,Zhangzhou,363000,China)

机构地区：[1]佳木斯大学基础医学院生理学教研室,黑龙江佳木斯154007 [2]黑龙江省微生物-免疫调解网络与相关疾病重点实验室,黑龙江佳木斯154007 [3]佳木斯大学第一临床医学院免疫科,黑龙江佳木斯154007 [4]漳州卫生职业学院医学技术教研室/翻译医学检测与应用技术协作创新中心,福建漳州363000

出　　处：《吉林大学学报（医学版）》

基　　金：黑龙江省教育厅基本科研业务费人才培养项目(2019-KYYWF-1338)。

年　　份：2022

卷　　号：48

期　　号：4

起止页码：1010-1017

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2020、CAS、CSCD、CSCD_E2021_2022、EMBASE、IC、JST、RCCSE、SCOPUS、WOS、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：目的:研究CC趋化因子配体20(CCL20)在肝细胞肝癌(LIHC)组织中的表达,并探讨其对LIHC患者预后的影响,阐述CCL20影响LIHC恶性行为的机制。方法:采用Rstudio(4.03)软件从癌症基因图谱(TCGA)和UCSC Xena平台获取LIHC患者癌组织和癌旁组织中CCL20 mRNA表达水平和临床数据,比较CCL20 mRNA在2种组织中的表达差异,并利用GEPIA联合GTEx数据对上述结果进行验证;采用Kaplan-Meier生存分析和Cox回归分析法分析CCL20 mRNA表达水平与LIHC患者预后的关系。通过Pearson相关分析对LIHC患者CCL20 mRNA表达水平与甲胎蛋白(AFP)水平的相关性进行分析,并通过受试者工作特征(ROC)曲线下面积(AUC)、诺谟图和校正曲线分析LIHC患者CCL20 mRNA表达水平与患者临床诊断和生存预测情况的相关性。采用TCGA数据库对LIHC患者癌组织中CCL20 mRNA的表达进行基因集富集分析(GSEA),分析CCL20 mRNA表达水平与DNA拷贝数突变和DNA甲基化水平的相关性。结果:与癌旁组织比较,LIHC患者癌组织中CCL20 mRNA表达水平明显升高(P<0.01);Kaplan-Meier生存分析,CCL20 mRNA低表达患者的预后明显优于CCL20 mRNA高表达患者(HR=1.789,P<0.01),且Cox单因素和多因素回归分析表明CCL20 mRNA表达水平为LIHC患者的独立预后因素(P<0.05);Pearson相关分析,LIHC患者癌组织中CCL20 mRNA表达水平与AFP水平呈正相关关系(P<0.01);CCL20 mRNA表达水平在LIHC患者临床诊断评估中具有一定的参考价值(AUC=0.69,P<0.01),且可有效预测LIHC患者生存率。GSEA分析,CCL20可通过趋化因子、NOD样受体(NLR)、过氧化物酶体增殖物激活受体(PPAR)和Toll样受体(TLR)等肿瘤相关信号通路参与LIHC细胞黏附、细胞因子与细胞因子受体相互作用和核糖体功能实施等过程。遗传学和表观遗传学分析,与正常二倍体组比较,拷贝数丢失组和拷贝数扩增组样本中CCL20 mRNA表达水平差异无统计学意义(P>0.05);与拷贝数丢失组比较,拷贝数扩增组�

关 键 词：CC趋化因子配体20  肝细胞肝癌 生物信息学 预后 临床诊断  

分 类 号：R735.7]