文献类型：期刊文章

作　　者：周怡驰[1] 晏军[1] 李玲[1] 冉云[2] 胡世平[2]

ZHOU Yi-chi;YAN Jun;LI Ling;HU Shi-ping(Dongzhimen Hospital,Beijing University of Chinese Medicine(Beijing,100020),China)

机构地区：[1]北京中医药大学东直门医院,北京100020 [2]北京中医药大学深圳医院

出　　处：《中西医结合肝病杂志》

基　　金：国家自然科学基金(No.81973733)。

年　　份：2022

卷　　号：32

期　　号：7

起止页码：626-631

语　　种：中文

收录情况：CAS、JST、ZGKJHX、普通刊

摘　　要：目的:分析柴胡“推陈致新”作用的中医内涵,并运用网络药理学方法探讨柴胡干预肝纤维化的可能机制。方法:通过查阅文献分析柴胡“推陈致新”含义,并检索TCMSP、OMIM、GeneCards数据库,筛选柴胡干预肝纤维化的活性成分和作用靶点,在Cytoscape中构建“化合物-靶点-疾病”网络,STRING数据库中构建靶点蛋白互作网络,通过拓扑学分析筛选核心靶点。运用Autodock vina软件对核心靶点蛋白进行分子对接。基于R语言对作用靶点进行GO和KEGG富集分析。结果:筛选出146个柴胡干预肝纤维化的作用靶点,其中,AKT1、MAPK8、IL-6、MYC、EGF、CCND1等27个靶点为其核心靶点,分子对接结果显示,度值前10的核心靶点能与柴胡的主要活性成分形成较稳定的构象,具有良好的结合活性。GO和KEGG结果主要涉及炎症、氧化应激、细胞增殖与凋亡、肝再生等生物学过程及TLR、TNF、PI3K/Akt、MAPK等信号通路。结论:柴胡“推陈致新”作用蕴含再生理念,柴胡或通过槲皮素、山奈酚、异鼠李素等作用于AKT1、MAPK8/1、IL-6等核心靶点及TLR、TNF、PI3K/Akt、MAPK等信号通路,参与调节炎症反应、氧化应激、细胞增殖、肝再生等生物学过程,起到抑制肝纤维化的同时,促进肝细胞再生的作用。

关 键 词：肝纤维化 柴胡 生物分子网络  分子对接

分 类 号：R575.1]