文献类型：期刊文章

作　　者：黄钰[1,2] 张婷婷[3] 胡爽[4] 贾薇[3] 王优美[2,3] 苏梦翔[1,2] 花镇东[2,3]

HUANG Yu;ZHANG Ting-ting;HU Shuang;JIA Wei;WANG You-mei;SU Meng-xiang;HUA Zhen-dong(China Pharmaceutical University,Nanjing 210009,China;Office of China National Narcotics Control Commission-China Pharmaceutical University Joint Laboratory on Key Technologies of Narcotics Control,Beijing 100193,China;Key Laboratory of Drug Monitoring and Control,Drug Intelligence and Forensic Center,Ministry of Public Security,Beijing 100193,China;Beijing Police College,Beijing 102202,China)

机构地区：[1]中国药科大学药学院,南京210009 [2]国家禁毒委员会办公室中国药科大学禁毒关键技术联合实验室,北京100193 [3]公安部禁毒情报技术中心,毒品监测管控与禁毒关键技术公安部重点实验室,北京100193 [4]北京警察学院,北京102202

出　　处：《质谱学报》

基　　金：国家自然科学基金(81872833);国家重点研发计划项目(2016YFC0800903)。

年　　份：2022

卷　　号：43

期　　号：4

起止页码：426-437

语　　种：中文

收录情况：AJ、BDHX、BDHX2020、CAS、CSCD、CSCD2021_2022、DOAJ、EI、IC、JST、SCOPUS、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：建立了高灵敏的超高效液相色谱-三重四极杆质谱(UPLC-MS/MS)法同时测定毛发中112种合成大麻素。用甲醇提取毛发样本后,在多反应监测模式(scheduled MRM)下,以0.1%甲酸水溶液和0.1%甲酸乙腈溶液为流动相,ACQUITY UPLC BEH C18色谱柱分离,并对离子通道、碰撞能量、同分异构体或质量数接近的合成大麻素的分离度等进行优化。结果表明,112种合成大麻素的检出限为0.5~5 ng/g,线性相关系数(r)均大于0.9990;在4个添加水平(1、5、25、100 ng/g)下,基质效应和提取回收率分别为81.0%~117.8%、80.4%~119.7%。利用本方法测定实际案件中15份毛发检材,结果检出多种合成大麻素,含量为1.4~48.2 ng/g。该方法效率高、准确性好,可同时测定目前国内发现的所有种类合成大麻素。

关 键 词：超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS/MS)  合成大麻素  毛发 新精神活性物质  

分 类 号：O657.63]