文献类型：期刊文章

作　　者：赵雨薇[1] 戴月英[1] 甄艳杰[1] 李炜[1] 沈丽霞[1]

ZHAO Yu-wei;DAI Yue-ying;ZHEN Yan-jie;LI Wei;SHEN Li-xia(Dept of Pharmacy, Hebei North University, Hebei Provincial Key Laboratory of Neuropharmacology, Zhangjiakou Hebei 075000, China)

机构地区：[1]河北北方学院药学系,河北省神经药理学重点实验室,河北张家口075000

出　　处：《中国药理学通报》

基　　金：河北省自然科学基金资助项目(No H2019405057,H2020405298);河北省高等学校科学技术研究项目(No ZD2020136);河北省研究生创新项目(No CXZZSS2019147)。

年　　份：2022

卷　　号：38

期　　号：7

起止页码：993-999

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2020、CAS、CSCD、CSCD2021_2022、EMBASE、IC、JST、RCCSE、SCOPUS、WOS、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：目的考察槲皮素(quercetin,Que)通过雌激素受体α(estrogen receptorα,ERα)对Aβ_(25-35)致PC12细胞线粒体损伤的保护作用。方法选用PC12细胞作为AD细胞毒性损伤模型的对象,采用Aβ_(25-35)(20μmol·L^(-1))毒性损伤的同时加入Que(40、60、80μmol·L^(-1)),同时选取0.1μmol·L^(-1)的17β-雌二醇(17β-estradiol,17β-E_(2))与50μmol·L^(-1)金雀异黄素(genistein,Gen)作为阳性对照,并设ICI182,780(雌激素受体抑制剂)预处理组(Aβ_(25-35)+1μmol·L^(-1) ICI182,780,Aβ_(25-35)+1μmol·L^(-1) ICI182,780+60μmol·L^(-1) Que)。Rhodamine 123检测线粒体膜电位;6-二氯苯酚靛酚钠(2,6-DPIP)还原法和分光光度法分别测定琥珀酸脱结果与毒性损伤组相比,Aβ_(25-35)+Que组能明显增强线粒体SDH和Na^(+),K^(+)-ATP酶活性,提高线粒体膜电位(P<0.01)。Western blot显示,与毒性损伤组相比,Que提高ERα蛋白表达量(P<0.01),对于ERβ蛋白表达无明显差异(P>0.05),上调Bcl-2蛋白表达及下调Bax、caspase-3、Cytochrome C蛋白的表达(P<0.05)。当细胞内雌激素受体受到ICI182,780抑制后,Que对上述指标的作用可被逆转。结论Que通过介导ERα抑制Aβ_(25-35)毒性损伤造成的PC12细胞线粒体途径凋亡,从而发挥神经保护效应。

关 键 词：槲皮素 植物雌激素 线粒体 雌激素受体  雌激素  神经保护作用

分 类 号：R329.24] R347.913[基础医学类] R977.12