文献类型：期刊文章

作　　者：雷振山[1] 王童童[2] 季新[1] 张天海[1] 王付娟[1] 董丽平[1] 赵亚帆[3] 刘娟[1]

LEI Zhenshan;WANG Tongtong;JI Xin;ZHANG Tianhai;WANG Fujuan;DONG Liping;ZHAO Yafan;LIU Juan(Xinyang Agriculture and Forestry University,Xinyang 464000,China;Xinxiang Academy of Agricultural Sciences,Xinxiang 453000,China;Agronomy College,Henan Agricultural University/Henan Key Laboratory of Rice Biology,Zhengzhou 450046,China)

机构地区：[1]信阳农林学院,河南信阳464000 [2]新乡市农业科学院,河南新乡453000 [3]河南农业大学农学院/河南省水稻生物学重点实验室,河南郑州450046

出　　处：《河南农业科学》

基　　金：国家自然科学基金项目(32101678);河南省高等学校重点科研项目(22A210009,22B210010);信阳农林学院青年教师科研基金项目(20200102,QN2021021);信阳农林学院高水平科研孵化器建设项目(FCL202011);信阳农林学院科技创新团队(KJCXTD-202006)。

年　　份：2022

卷　　号：51

期　　号：4

起止页码：30-38

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2020、CAB、JST、RCCSE、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：为了探究miR528是否参与维持盐胁迫条件下水稻(Oryza sativa)幼苗K;的稳态及其可能的调控机制,以miR528超表达株系miR528-OE1、miR528-OE2和T-DNA插入突变体mir528及其相应的野生型水稻为试验材料,研究盐胁迫条件下miR528的表达模式,分析盐胁迫条件下不同水稻材料的生长情况、地上部和根K;含量、根K;流速及K;通道基因的表达量。结果表明,水稻幼苗miR528受盐胁迫诱导表达。与无盐胁迫处理(对照)相比,miR528-OE1、miR528-OE2地上部和根鲜、干质量受盐胁迫抑制程度低于其野生型水稻中花11(ZH11),而突变体mir528的根鲜、干质量受盐胁迫抑制程度高于其野生型水稻Dongjin(DJ)。盐胁迫条件下,ZH11地上部、根K;含量分别下降至对照的43.41%、23.67%,miR528-OE1、miR528-OE2地上部、根K;含量均极显著或显著高于ZH11,而突变体mir528根K;含量显著低于DJ。瞬时盐胁迫迅速诱导根K;外排,在盐处理后3~4 min出现峰值,miR528-OE根K;外排的峰值明显低于ZH11,而突变体mir528根K;外排的峰值明显高于DJ。在正常条件下,与ZH11相比,miR528-OE1、miR528-OE2幼苗根GORK(Guard cell outward rectifying K;channel)基因表达量显著提高;与DJ相比,突变体mir528幼苗根GORK基因表达量显著降低。在盐胁迫处理1 h时,miR528-OE1、miR528-OE2幼苗根GORK基因表达量分别显著、极显著下降;而与DJ相比,突变体mir528幼苗根GORK基因表达量显著增加。综上,超表达miR528能提高水稻的耐盐性,提高盐胁迫条件下水稻对K;的保留能力,这可能是通过下调GORK基因的表达量来实现的。

关 键 词：水稻 miR528  超表达 耐盐性 K^(+)稳态  

分 类 号：S511]