文献类型：期刊文章

作　　者：王羽[1] 曹佳丽[1] 陈哲聪[2] 高梦源[2] 陈文虎[3]

WANG Yu;CAO Jiali;CHEN Zhecong;GAO Mengyuan;CHEN Wenhu(School of Pharmacy,Hangzhou Medical College,Hangzhou 310059,Zhejiang,China;School of Clinical Medicine,Hangzhou Medical College,Hangzhou 310059,Zhejiang,China;Department of Biochemistry and Molecular Biology,School of Basic Medical Sciences&Forensic Medicine,Hangzhou Medical College,Hangzhou 310059,Zhejiang,China)

机构地区：[1]杭州医学院药学院,浙江杭州310059 [2]杭州医学院临床医学院,浙江杭州310059 [3]杭州医学院基础医学与法医学院生物化学与分子生物学教研室,浙江杭州310059

出　　处：《中国肿瘤生物治疗杂志》

基　　金：浙江省中医药科技计划项目(No.2021ZB078);浙江省大学生创新创业项目(No.202113023001,No.202113023009)。

年　　份：2022

卷　　号：29

期　　号：2

起止页码：108-113

语　　种：中文

收录情况：AJ、BDHX、BDHX2020、CAB、CAS、CSCD、CSCD_E2021_2022、EMBASE、IC、JST、RCCSE、SCOPUS、UPD、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：目的:探讨lncRNA SNHG11对非小细胞肺癌(NSCLC)A549细胞增殖、侵袭和迁移的影响及其可能机制。方法:qPCR检测人胚肺细胞HEL-1和NSCLC细胞A549、H1299、HCC827中lncRNA SNHG11和miR-193a-5p的表达水平,向A549细胞中转染SNHG11小干扰RNA(si-SNHG11)、miR-193a模拟物(miR-193a mimic)或miR-193a抑制剂(miR-193a inhibitor)后,CCK-8法检测其对细胞增殖的影响,Transwell小室和细胞划痕实验检测对细胞侵袭和迁移的影响,WB法检测对细胞增殖抗原Ki67、细胞周期蛋白D1(cyclin D1)表达的影响,双荧光素酶报告实验验证lncRNA SNHG11与miR-193a-5p的靶向关系。结果:与人胚肺细胞HEL-1相比,NSCLC细胞A549、H1299、HCC827中lncRNA SNHG11均呈高表达、miR-193a-5p呈低表达(均P<0.05);沉默lncRNA SNHG11可抑制A549细胞的增殖、侵袭和迁移,降低细胞中Ki67和Cyclin D1蛋白的表达水平(均P<0.05);过表达miR-193a-5p可抑制A549细胞增殖和侵袭迁移(均P<0.05)。lncRNA SNHG11可靶向吸附miR-193a-5p,抑制miR-139a-5p可部分逆转沉默lncRNA SNHG11对A549细胞增殖、侵袭和迁移的作用(均P<0.05)。结论:lncRNA SNHG11通过吸附miR-193a-5p促进NSCLC A549细胞的增殖、侵袭和迁移。

关 键 词：非小细胞肺癌 A549细胞 lncRNA SNHG11  miR-193a-5p  增殖 侵袭  迁移  

分 类 号：R734.2] R730.2[临床医学类]