文献类型：期刊文章

作　　者：李欣[1,2] 陈再明[2] 葛维维[3] 吕曹华[3] 陈光[2,3] 张雪松[1]

LI Xin;CHEN Zaiming;GE Weiwei;LYU Caohua;CHEN Guang;ZHANG Xuesong(Jiamusi University,Jiamusi 154000 Heilongjiang,China;Medical College of Taizhou University,Taizhou 318000 Zhejiang,China;Taizhou Second People’s Hospital,Taizhou 318000 Zhejiang,China)

机构地区：[1]佳木斯大学研究生学院,黑龙江佳木斯154000 [2]台州学院医学院,浙江台州318000 [3]台州市第二人民医院,浙江台州318000

出　　处：《中药新药与临床药理》

基　　金：台州市科技计划项目(20ywa57)。

年　　份：2022

卷　　号：33

期　　号：5

起止页码：624-632

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2020、CAS、CSCD、CSCD2021_2022、JST、RCCSE、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：目的研究德国洋甘菊精油(MCEO)对脂多糖(LPS)诱导的人角质形成细胞(HaCaT细胞)炎症损伤的保护作用及作用机制。方法德国洋甘菊精油预处理HaCaT细胞24 h后,用CCK-8和Western Blot法确定德国洋甘菊精油最佳使用浓度为50μg·mL^(-1),以此进行后续实验。实验分为3组:空白组、模型组和精油处理组(50μg·mL^(-1)预处理24 h)。除空白组外,其余组以10μg·mL^(-1)的脂多糖刺激1 h进行模型复制。通过qRTPCR检测炎性细胞因子IL-6和IL-1β表达水平;Western Blot和免疫荧光法观察丝裂原活化蛋白激酶p38(p38 MAPK)和哺乳动物雷帕霉素靶蛋白(mTOR)信号通路蛋白表达水平。结果与空白组比较,模型组HaCaT细胞中IL-6和IL-1βmRNA表达增加(P<0.0001),p-p38 MAPK和p-mTOR蛋白表达水平明显升高(P<0.05,P<0.001);与模型组比较,精油处理组明显下调了脂多糖诱导的HaCaT炎性细胞因子IL-6 mRNA表达(P<0.01)及p-p38 MAPK和p-mTOR蛋白表达水平(P<0.05,P<0.0001)。结论德国洋甘菊精油可通过p38 MAPK和mTOR两条信号通路共同调控来降低脂多糖诱导的炎性损伤,为银屑病或其他炎症性皮肤病的预防和治疗提供新的思路。

关 键 词：德国洋甘菊精油  银屑病  人角质形成细胞(HaCaT细胞)  脂多糖  炎症  丝裂原活化蛋白激酶p38(p38 MAPK)  哺乳动物雷帕霉素靶蛋白(mTOR)  

分 类 号：R285.5[中药学类]