文献类型：期刊文章

作　　者：李燕乐[1] 钟怀荣[2] 宣宁[2] 张燕[2] 陈高[2] 季祥[1]

LI Yanle;ZHONG Huairong;XUAN Ning;ZHANG Yan;CHEN Gao;JI Xiang(Inner Mongolia Key Laboratory of Biomass-Energy Conversion, School of Life and Technology, Inner Mongolia University of Science and Technology, Baotou 014010, Inner Mongolia, China;Shandong Key Laboratory of Crop Genetics and Breeding and Ecological Physiology, Institute of Crop Germplasm Resources, Shandong Academy of Agricultural Sciences, Jinan 250100, China)

机构地区：[1]内蒙古科技大学生命科学与技术学院,内蒙古自治区生物质能源化利用重点实验室,内蒙古包头014010 [2]山东省农业科学院农作物种质资源研究所,山东省作物遗传改良与生态生理重点实验室,山东济南250100

出　　处：《浙江农业学报》

基　　金：内蒙古自然科学基金(2019MS02024);国家重点研发计划政府间国际科技创新合作/港澳台科技创新合作重点专项(2018YFE0108600);山东省重点研究计划(公益性科技攻关类)(2018GSF121019,2019GSF107098)。

年　　份：2022

卷　　号：34

期　　号：6

起止页码：1316-1325

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2020、CAB、CSCD、CSCD2021_2022、JST、RCCSE、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：磷酸泛酰巯基乙胺基转移酶(phosphopantetheinyl transferases,PPTase)是细菌脂肪酸合成中的关键酶。本研究利用同源重组手段构建集胞藻PCC6803 PPTase基因(slr0495)过量表达重组质粒,在集胞藻PCC6803中进行表达研究,并在DNA和RNA水平进行验证,同时利用气相色谱-质谱联用仪(GC-MS)检测不同条件下突变藻株脂肪酸组分及含量。结果表明:在温度为30℃、光照强度为50μmol·m^(-2)·s^(-1)的培养条件下,过量表达slr0495基因突变藻株中C12:0、C16:0和C18:0的含量分别为1.31 mg·g^(-1)、8.07 mg·g^(-1)和1.35 mg·g^(-1),比野生型藻株分别提高了23.58%、25.31%和13.45%;在温度为20℃、光照强度为50μmol·m^(-2)·s^(-1)、50%NaNO_(3)的培养条件下,与野生型相比,突变藻株中C16:0和C18:0含量分别提高了44.71%和41.51%。以上结果表明,过量表达slr0495基因增加了集胞藻PCC6803中长链饱和脂肪酸的含量,并且在低温(20℃)和缺氮(50%NaNO_(3))双重胁迫培养条件下中长链饱和脂肪酸含量得到进一步提高。本研究为探究slr0495基因功能以及在逆境中基因产生的应激反应提供了理论依据,为微藻高产多不饱和脂肪酸代谢研究奠定了基础。

关 键 词：集胞藻PCC6803 磷酸泛酰巯基乙胺基转移酶  脂肪酸 同源重组

分 类 号：Q786]