文献类型：期刊文章

作　　者：朱毅[1] 吴磊[1] 王伟轩[1] 张学彦[1] 韩晔[1] 张连胜[1] 张丽锦[1] 李爽[2] 张艳淑[1,2]

ZHU Yi;WU Lei;WANG Wei-xuan;ZHANG Xue-yan;HAN Ye;ZHANG Lian-sheng;ZHANG Li-jin;LI Shuang;ZHANG Yan-shu(School of Public Health,North China University of Technology,Tangshan Hebei 063210,China;Laboratory Animal Center,North China University of Technology,Tangshan Hebei 063210,China)

机构地区：[1]华北理工大学公共卫生学院,河北唐山063210 [2]华北理工大学实验动物中心,河北唐山063210

出　　处：《毒理学杂志》

基　　金：国家自然科学基金(81673208);河北省自然科学基金(H2020209177);河北省教育厅科技项目(QN2021121);河北省中医药类科研计划课题(2018173)。

年　　份：2022

卷　　号：36

期　　号：2

起止页码：124-129

语　　种：中文

收录情况：CAS、CSCD、CSCD2021_2022、JST、ZGKJHX、普通刊

摘　　要：目的 探讨Nrf2通路在铅暴露和高盐饮食作用下小脑氧化损伤中的作用,以期为铅暴露和高盐饮食致小脑损伤机制提供理论依据。方法 60只SPF级雄性C57BL/6小鼠,随机分为对照组、高盐饮食组(高盐组)、铅暴露组(铅组)和铅暴露+高盐饮食组(铅+高盐组),每组15只。高盐组给予高盐饲料同时饮用含1%NaCl水溶液喂养,铅组饮用质量浓度为250 mg/L的醋酸铅饮用水,铅+高盐组给予高盐饲料喂养同时饮用质量浓度为250 mg/L的醋酸铅及1%NaCl水溶液,染毒时间为12周。采取小动物无创血压检测仪测量小鼠舒张压及收缩压;应用平衡木实验进行小鼠运动功能测试;采用苏木素—伊红(HE)染色法观察小脑组织病理学变化;利用电感耦合等离子体质谱仪检测小脑组织中铅水平,应用试剂盒检测小脑组织MDA含量及SOD和CAT活性,应用实时-PCR检测小脑Nrf2、HO-1和NQO1的mRNA水平。结果 染毒12周后,高盐组、铅+高盐组小鼠舒张压及收缩压均升高,差异有统计学意义(P<0.05)。铅组小鼠通过平衡木时间高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。铅+高盐组打滑次数高于高盐组,差异有统计学意义(P<0.05)。组织病理学结果显示铅+高盐组浦肯野细胞数量较对照组明显减少,排列松散紊乱,深染细胞增多。铅组和铅+高盐组小鼠小脑铅水平较对照组和高盐组均升高,差异有统计学意义(P<0.05)。铅组、铅+高盐组小鼠小脑CAT活性较对照组降低,MDA含量较对照组升高,且铅+高盐组小鼠小脑SOD和CAT活性明显低于高盐组和铅组,MDA含量明显高于高盐组和铅组,差异有统计学意义(P<0.05)。铅组较对照组小鼠小脑Nrf2、HO-1和NQO1的mRNA表达水平降低,且铅+高盐组小鼠小脑组织中Nrf2、HO-1和NQO1 mRNA表达明显低于高盐组或铅组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 长期高盐饮食铅暴露可抑制小鼠小脑Nrf2信号通路活化导致抗氧化损伤水平降低,进而�

关 键 词：铅  高盐饮食 小脑 氧化损伤  NRF2

分 类 号：R114] R99[公共卫生与预防医学类]