文献类型：期刊文章

作　　者：冯少美[1] 林跃辉[2] 刘海迪[1] 路春蕾[3]

FENG Shao-mei;LIN Yue-hui;LIU Hai-di;LU Chun-lei(Lymphoma Center,Beijing Boren Hospital,Beijing 100070,China;Integrated Diagnosis,Beijing Boren Hospital,Beijing 100070,China;Department of Hematology,Yanda Ludaopei Hospital,Langfang 065200,Hebei Province,China)

机构地区：[1]北京博仁医院淋巴瘤中心,北京100070 [2]北京博仁医院整合诊断中心,北京100070 [3]河北燕达陆道陪医院血液科,河北廊坊065200

出　　处：《中国CT和MRI杂志》

年　　份：2022

卷　　号：20

期　　号：7

起止页码：98-100

语　　种：中文

收录情况：JST、RCCSE、ZGKJHX、普通刊

摘　　要：目的 分析原发性肝脏淋巴瘤的CT、MRI影像学特点及其临床诊断价值。方法 回顾分析本院2010年1月至2019年5月收治的13例PHL患者的临床资料,所有患者均接受MSCT、MRI检查。对患者所得影像图片进行分析,以病理活检为基准,对比CT、MRI检查对PHL检出正确率。结果 CT检查对PHL检出正确率为53.84%,MRI正确率为76.92%,两者比较差异无统计学意义(P>0.05)。CT平扫:病变均为低密度,且密度均匀,边界清楚;增强扫描:可见动脉期病灶无明显强化,门脉期为轻度强化。MRI图像可见,T1WI呈稍低或明显低信号,T2WI则为稍高信号,DWI为特征性高信号。肿块中心有坏死者T2WI为中度或明显高信号。1例患者为轻度强化,并有“血管漂浮”征出现。CT及MRI检查增强后多为轻度强化。结论 PHL为罕见疾病,影像学表现缺乏特异性,CT、MRI检查中显示其为乏血管肿瘤,增强扫描多为轻度强化表现,CT、MRI检查对其有一定诊断价值,但确诊仍需依靠穿刺活检或病理检查等。

关 键 词：原发性肝脏淋巴瘤 CT MRI 影像学特点 临床诊断价值

分 类 号：R733.4] R445.3[临床医学类]