文献类型：期刊文章

作　　者：肖会敏[1,2] 赵利娟[3] 杨旭[2,4] 张妍[4] 林奋[2] 李捷[5] 王四旺[4] 高锦明[1]

XIAO Huimin;ZHAO Lijuan;YANG Xu;ZHANG Yan;LIN Fen;LI Jie;WANG Siwang;Gao Jinming(Department of Pharmacy,College of Chemistry and Pharmacy,Northwest Agriculture and Forestry University,Yangling 712100,China;Department of Research and Development,Shaanxi Fengdan Zhengyuan Biotechnology Limited Company;Shaanxi Chinese Medicine Institute,Shaanxi Pharmaceutical Information Center;Department of Traditional Chinese Medicine,School of Life Science and Medicine,Northwest University;Department of Traditional Chinese Medicine and Natural Medicine,Air Force Medical University)

机构地区：[1]西北农林科技大学化学与药学院药学系,杨凌712100 [2]陕西凤丹正元生物科技有限公司研发部 [3]陕西中药研究所,陕西医药信息中心 [4]西北大学生命科学与医学部中药系 [5]空军军医大学中药与天然药物教研室

出　　处：《山西医科大学学报》

基　　金：陕西省生物医药重点实验室后补助项目(2018SZS41)。

年　　份：2022

卷　　号：53

期　　号：5

起止页码：616-627

语　　种：中文

收录情况：CAS、JST、ZGKJHX、普通刊

摘　　要：目的建立牡丹叶的高效液相色谱(HPLC)法同时分析其指纹图谱与测定7个化学成分,为牡丹叶的质量评价与质量控制提供科学方法。方法采用HPLC法建立牡丹叶的指纹图谱及测定其中的没食子酸、没食子酸甲酯、芍药苷、鞣花酸、1,2,3,4,6-O-五没食子酰葡萄糖、野漆树苷、芹菜素-7-O-β-D-葡萄糖苷的含量,色谱条件:Shim-pack Scepter C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相为乙腈-0.085%磷酸水溶液,以梯度洗脱;流速为0.8 ml/min;检测波长为234 nm;柱温为30℃。结果10批牡丹叶药材指纹图谱发现共有峰20个,经对照品指认7个峰,相似度均高于0.90。没食子酸、没食子酸甲酯、芍药苷、鞣花酸、1,2,3,4,6-O-五没食子酰葡萄糖、野漆树苷、芹菜素-7-O-β-D-葡萄糖苷分别在8.82~882.00μg/ml,9.80~980.00μg/ml,11.76~1176.00μg/ml,21.56~2156.00μg/ml,21.56~2156.00μg/ml,6.86~686.00μg/ml,5.88~588.00μg/ml浓度范围内线性关系均良好(r>0.999),平均加样回收率均大于96%,RSD均大于96%。结论本研究建立的HPLC方法简便、准确、重复性好,为牡丹叶的质量评价与质量控制提供了科学依据。

关 键 词：牡丹叶  高效液相色谱  指纹图谱 没食子酸 芍药苷 鞣花酸 1,2,3,4,6-O-五没食子酰葡萄糖  没食子酸甲酯  

分 类 号：R917]