文献类型：期刊文章

作　　者：赵丽平[1] 潘静[2] 冯晓明[1]

ZHAO Liping;PAN Jing;FENG Xiaoming(State Key Laboratory of Experimental Hematology,National Clinical Research Center for Blood Diseases,Haihe Laboratory of Cell Ecosystem,Institute of Hematology&Blood Diseases Hospital,Chinese Academy of Medical Sciences&Peking Union Medical College,Tianjin 300020,China;Boren Clinical Translational Center,Department of Hematology,Beijing Boren Hospital,Beijing 100070,China)

机构地区：[1]中国医学科学院血液病医院(中国医学科学院血液学研究所),实验血液学国家重点实验室,国家血液系统疾病临床医学研究中心,细胞生态海河实验室,天津300020 [2]北京博仁医院血液科,博仁临床转化中心,北京100070

出　　处：《中国细胞生物学学报》

基　　金：天津市杰出青年科学基金(批准号:17JCJQJC45800);国家重点研发计划(批准号:2019YFA0110200)资助的课题。

年　　份：2022

卷　　号：44

期　　号：1

起止页码：214-222

语　　种：中文

收录情况：CAS、CSCD、CSCD_E2021_2022、JST、ZGKJHX、普通刊

摘　　要：嵌合抗原受体T细胞(chimeric antigen receptor T cell,CAR-T)是一种新型治疗型T细胞,通过基因工程在T细胞表面表达可识别特定肿瘤抗原的嵌合受体,能特异性杀伤肿瘤细胞。CAR-T在多种血液肿瘤的治疗中具有良好的应用前景,受到了广泛的关注,但越来越多的临床应用显示CAR-T治疗产生了一系列不良反应,不同程度影响患者预后。该文总结了CAR的结构设计演变,CAR-T在急性淋巴细胞白血病、急性髓系白血病、淋巴瘤和多发性骨髓瘤中的应用及相关不良反应,并就如何提高CAR-T的疗效和安全性展开讨论。

关 键 词：CAR-T  血液肿瘤 不良反应  

分 类 号：R733]