文献类型：期刊文章

作　　者：成敏蓉[1] 刘杭丰[2] 高书华[1] 郑锦秀[1,3] 杨涛[1,3]

CHENG Min-Rong;LIU Hang-Feng;GAO Shu-Hua;ZHENG Jin-Xiu;YANG Tao(Department of Biochemistry and Molecular Biology,Shanxi Medical University,Taiyuan 030001,China;Department of Pharmacology,Shanxi Medical University,Taiyuan 030001,China;Key Laboratory of Cell Physiology(Shanxi Medical University),Ministry of Education,Taiyuan 030001,China)

机构地区：[1]山西医科大学基础医学院生物化学与分子生物学教研室,太原030001 [2]山西医科大学基础医学院药理学教研室,太原030001 [3]山西医科大学细胞生理学教育部重点实验室,太原030001

出　　处：《中国生物化学与分子生物学报》

基　　金：国家自然科学基金项目(No.81972325)资助。

年　　份：2022

卷　　号：38

期　　号：5

起止页码：621-629

语　　种：中文

收录情况：AJ、BDHX、BDHX2020、CAS、CSCD、CSCD_E2021_2022、JST、PUBMED、WOS、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：唾液酸免疫球蛋白型凝集素-15(sialic acid-binding immunoglobulin-type lectin-15,Siglec-15)属于Siglecs家族的一员,是一种新型免疫抑制分子。Siglec-15在多种人类肿瘤细胞和肿瘤相关巨噬细胞中高表达,但Siglec-15在结直肠癌(colorectal cancer,CRC)中的生物学功能及其对免疫微环境的影响尚不明确。本文旨在分析Siglec-15异常表达对CRC细胞功能及CD4^(+)T细胞、CD8^(+)T细胞浸润的影响。首先,分析TCGA数据库中结直肠癌与正常组织中Siglec-15 mRNA表达水平,并对52例人CRC与配对癌旁组织进行免疫组织化学染色(IHC),发现Siglec-15在CRC中的表达水平高于癌旁组织(P<0.01)。CCK8和划痕愈合结果显示,敲低Siglec-15能抑制人CRC细胞SW480增殖(P<0.01)和迁移(P<0.05)。磁珠分选小鼠脾的CD8^(+)T细胞并与小鼠CRC细胞MC38共培养,发现MC38细胞过表达Siglec-15能抑制CD8^(+)T细胞对其的杀伤以及IFN-γ和TNF-α的分泌(P<0.01)。小鼠荷瘤结果表明,过表达Siglec-15可以促进小鼠肿瘤生长(P<0.05)。单样本基因集富集分析、荷瘤小鼠肿瘤组织及人结直肠癌组织IHC分析均表明,Siglec-15高表达时,肿瘤微环境中CD4^(+)T细胞、CD8^(+)T细胞浸润减少(P<0.05)。综上所述,Siglec-15可能通过促进CRC细胞增殖迁移以及抑制CD4^(+)T细胞、CD8^(+)T细胞浸润促进结直肠癌进展。本文为探究Siglec-15在CRC中的免疫抑制作用提供了一些新的实验依据。

关 键 词：结直肠癌 唾液酸免疫球蛋白型凝集素-15  CD4^(+)  T细胞 CD8^(+)  T细胞

分 类 号：R34[基础医学类]