文献类型：期刊文章

作　　者：王平松[1] 贾傛吏[2] 喻奇伟[3] 段丽丽[1] 莫泽君[1] 刘仁祥[2]

Wang Pingsong;Jia Rongli;Yu Qiwei;Duan Lili;Mo Zejun;Liu Renxiang(Key Laboratory of Tobacco Quality Research of Guizhou Province,College of Agriculture,Guizhou University,Guiyang,550025;Key Laboratory of Tobacco Quality Research of Guizhou Province,College of Tobacco,Guizhou University,Guiyang,550025;Bijie City Branch of Guizhou Tobacco Company,Bijie,551700)

机构地区：[1]贵州大学农学院贵州省烟草品质研究重点实验室,贵阳550025 [2]贵州大学烟草学院贵州省烟草品质研究重点实验室,贵阳550025 [3]贵州省烟草公司毕节市公司,毕节551700

出　　处：《分子植物育种》

基　　金：贵州省高层次人才培养计划项目([2016]5663);贵州省烟草公司“毕节特色烤烟品种选育研究”项目(201904)共同资助。

年　　份：2022

卷　　号：20

期　　号：8

起止页码：2534-2544

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2020、CAB、CAS、JST、RCCSE、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：为解析烟草黄叶突变体叶色黄化机制,本研究以黄叶突变体、‘黄叶K326’和‘K326’为试验材料,从叶绿素含量及转录水平两个方面开展了研究。结果表明,两种黄叶材料整个生育期叶片中叶绿素含量显著低于‘K326’,成苗期差异最大,黄叶突变体、‘黄叶K326’叶片的叶绿素含量分别为‘K326’的58.57%和52.07%;通过转录组分析发现,两种黄叶材料与‘K326’间有935个DEGs,这些DEGs涉及萜类生物合成、卟啉和叶绿素代谢、RNA修饰加工等过程;进一步分析发现叶绿素合成中编码镁螯合酶的CHLD、CHLH基因在两种黄叶材料叶片中表达量显著下调,筛选到14个叶绿体发育及分化有关的DEGs,包括EMB2654、PGR3、GLB1、WAXY等基因,这些DEGs在两种黄叶材料大部分表现为下调。说明该黄叶突变基因可能通过影响CHLD、CHLH、EMB2654、PGR3、RAP等基因表达,使得叶绿体发育不良,叶绿素含量降低,引起叶色黄化。本研究结果为突变基因的克隆及进一步功能分析提供理论依据。

关 键 词：烟草 黄叶突变体  叶绿素  叶绿体 转录组

分 类 号：S572]