文献类型：期刊文章

作　　者：马丽英[1] 白振忠[2] 马春兰[3]

MA Liying(Qinghai Institute of Health Sciences, Qinghai Xining 810099, China)

机构地区：[1]青海卫生职业技术学院临床医学系外科教研室,青海西宁810099 [2]青海大学高原医学研究中心,青海西宁810008 [3]青海省妇女儿童医院综合科,青海西宁810006

出　　处：《河北医学》

基　　金：国家自然科学基金项目,(编号:31560292)。

年　　份：2022

卷　　号：28

期　　号：5

起止页码：725-730

语　　种：中文

收录情况：CAS、JST、RCCSE、ZGKJHX、普通刊

摘　　要：目的:探讨大黄素对胰腺癌SW1990细胞增殖、迁移和侵袭的影响及其分子机制。方法:体外培养人胰腺正常导管上皮细胞HPDE6和胰腺癌Panc-1、SW1990细胞,将SW1990分为对照组、低剂量大黄素组、中剂量大黄素组、高剂量大黄素组、miR-NC组、miR-1301组、高剂量大黄素+anti-miR-NC组、高剂量大黄素+anti-miR-1301组;实时荧光定量PCR(RT-qPCR)检测miR-1301的表达水平;四甲基偶氮唑盐比色法(MTT)检测细胞活力;Western blot法检测蛋白表达;Transwell检测细胞的迁移和侵袭。结果:与人胰腺正常导管上皮细胞HPDE6比较,胰腺癌Panc-1、SW1990细胞中miR-1301的表达水平显著降低(P<0.05);与对照组比较,中、高剂量大黄素显著降低胰腺癌SW1990细胞的活力、迁移侵袭能力以及CyclinD1、MMP-2、MMP-9水平,升高p21水平(P<0.05);与对照组比较,中、高剂量大黄素组miR-1301的表达水平显著升高(P<0.05);过表达miR-1301显著降低胰腺癌SW1990细胞的活力、迁移侵袭能力以及CyclinD1、MMP-2、MMP-9水平,升高p21水平(P<0.05);下调miR-1301逆转了大黄素对胰腺癌SW1990细胞增殖、迁移和侵袭的影响(P<0.05)。结论:大黄素可能通过上调SW1990细胞中miR-1301的表达抑制细胞增殖、迁移和侵袭。

关 键 词：大黄素 miR-1301  增殖 迁移  侵袭  

分 类 号：R73]