文献类型：期刊文章

作　　者：张洁[1] 田艾[1,2]

Zhang Jie;Tian Ai(School of Stomatology,Guizhou Medical University,Guiyang 550001,Guizhou Province,China;Department of Restoration and Implant,Affiliated Stomatological Hospital of Guizhou Medical University,Guiyang 550001,Guizhou Province,China)

机构地区：[1]贵州医科大学口腔医学院,贵州省贵阳市550001 [2]贵州医科大学附属口腔医院修复种植科,贵州省贵阳市550001

出　　处：《中国组织工程研究》

基　　金：国家自然科学基金资助项目(81760192),项目负责人:田艾;贵阳市科技局联合基金([2018]1-82),项目负责人:田艾;贵州医科大学博士启动资金(YJ2016-16),项目负责人:田艾。

年　　份：2023

卷　　号：27

期　　号：2

起止页码：314-321

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2020、CAS、EMBASE、JST、RCCSE、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：背景:研究M2巨噬细胞诱导骨再生的分子机制,整理分析多条信号通路的综合性基因调控网络,对于靶向调控骨替代材料介导的免疫反应从而促进牙槽骨缺损修复具有重要意义。目的:综述国内外相关文献,总结M2巨噬细胞在骨再生中的相关信号通路的研究进展,以期为临床牙槽骨缺损患者的再生治疗找到准确和主动的免疫调节策略。方法:检索CNKI、Web of Science和PubMed数据库收录的相关文献。英文检索词为“macrophages,polarization,bone regeneration,osteogenesis,signaling pathway”;中文检索词为“巨噬细胞极化,信号通路,骨再生,成骨”。按入选标准筛选后纳入55篇文章进行综述。结果与结论:①巨噬细胞在骨愈合中的作用是复杂的,通过微调和精确的策略将M0/M1巨噬细胞切换到M2表型,导致形成适当的M2优势更加有利于骨再生。一旦M2巨噬细胞表型发生改变,它们的细胞表面标志物、分泌的细胞因子和趋化因子以及转录和表观遗传途径(信号通路)均产生相应变化。②文章总结分析了近7年来各类信号通路参与M2巨噬细胞极化从而诱导骨缺损修复或成骨分化的相关分子机制。各信号通路在参与或调控骨代谢过程中的炎症反应、成骨和软骨分化等发挥重要的作用。大量的体内外研究表明,靶向调控信号通路可能是针对巨噬细胞极化促进骨再生的有效途径。③进一步的临床研究还需要阐明调节信号通路以有利于降低M1/M2巨噬细胞比率可能是促进牙槽骨缺损修复的有效途径。一旦这种机制被明确阐明,针对巨噬细胞极化状态的药理学和新型生物材料可能被用作促进骨再生的策略。

关 键 词：巨噬细胞极化  信号通路 骨再生 成骨 综述  

分 类 号：R459.9] R318[临床医学类]