文献类型：期刊文章

作　　者：高书华[1] 柴欣悦[1] 刘杭丰[2] 成敏蓉[1] 郑锦秀[1,4] 邵莹[3,4] 杨涛[1,4]

GAO Shu-Hua;CHAI Xin-Yue;LIU Hang-Feng;CHENG Min-Rong;ZHENG Jin-Xiu;SHAO Ying;YANG Tao(Department of Biochemistry and Molecular Biology,Basic Medical College,Shanxi Medical University,Taiyuan 030001,China;Department of Pharmacology,Basic Medical College,Shanxi Medical University,Taiyuan 030001,China;Department of Pathophysiology,Basic Medical College,Shanxi Medical University,Taiyuan 030001,China;Key Laboratory of Cell Physiology(Shanxi Medical University),Ministry of Education,Taiyuan 030001,China)

机构地区：[1]山西医科大学基础医学院生物化学与分子生物学教研室,太原030001 [2]山西医科大学基础医学院药理学教研室,太原030001 [3]山西医科大学基础医学院病理生理学教研室,太原030001 [4]山西医科大学细胞生理学教育部重点实验室,太原030001

出　　处：《中国生物化学与分子生物学报》

基　　金：国家自然科学基金项目(No.81972325);山西医科大学校级博士启动基金项目(No.XD1910)。

年　　份：2022

卷　　号：38

期　　号：4

起止页码：495-504

语　　种：中文

收录情况：AJ、BDHX、BDHX2020、CAS、CSCD、CSCD_E2021_2022、JST、PUBMED、WOS、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：CXC趋化因子配体8(CXC chemokine ligand 8,CXCL8)在结直肠癌等多种肿瘤中高表达,并促进肿瘤恶性进展。研究发现,结直肠癌微环境中有大量M2型巨噬细胞浸润,但CXCL8是否影响M2型巨噬细胞的浸润及其潜在机制尚未可知。本文旨在探讨CXCL8对结直肠癌中M2型巨噬细胞浸润及趋化作用的影响。本研究首先分析了TCGA数据库结直肠癌样本中CXCL8表达水平及免疫细胞浸润情况,并在临床组织中进行验证。随后Western印迹及qRT-PCR检测5种结直肠癌细胞株CXCL8的表达情况。佛波酯(PMA)及IL-4诱导THP-1至M2型巨噬细胞后,与HCT116、SW480细胞及过表达CXCL8的HCT116(CXCL8/HCT116)、SW480(CXCL8/SW480)共培养,检测M2型巨噬细胞趋化情况。白细胞介素1β(IL-1β)处理HCT116、SW480细胞,检测CXCL8表达情况,与M2型巨噬细胞共培养,分析趋化结果。结果显示,患者癌组织CXCL8表达高于癌旁组织,CXCL8高表达癌组织中存在更多M2型巨噬细胞浸润;IL-1β作用于HCT116或SW480后,CXCL8的mRNA及蛋白质表达水平升高(P<0.05)。Transwell实验证实,CXCL8趋化M2型巨噬细胞(P<0.05)。综上所述,结直肠癌细胞中CXCL8可由IL-1β诱导产生,CXCL8表达增加能够促进M2型巨噬细胞的趋化,结直肠癌微环境中M2型巨噬细胞大量浸润可能与CXCL8表达升高有关。

关 键 词：CXC趋化因子配体8(CXCL8)  巨噬细胞 趋化 结直肠癌 白细胞介素1  

分 类 号：R34[基础医学类]