文献类型：期刊文章

作　　者：汤弘婷[1] 吴道秋[1] 杨瀚林[1] 杨娟[1] 张艺[1] 李梦醒[2] 刘虹麟[3] 李琴山[1,4]

TANG Hongting;WU Daoqiu;YANG Hanlin;YANG Juan;ZHANG Yi;LI Mengxing;LIU Honglin;LI Qinshan(Department of Clinical Biochemistry,School of Medical Laboratory Science,Guizhou Medical University,Guiyang 550004;Department of Hematology,The Affiliated Hospital of Guizhou Medical University,Guiyang 550004;Institute of Clinical Medical Sciences,China-Japan Friendship Hospital,Beijing 100000;Guizhou Provincial Prenatal Diagnosis Center,Guiyang 550004,China)

机构地区：[1]贵州医科大学医学检验学院临床生物化学教研室,贵州贵阳550004 [2]贵州医科大学附属医院血液科,贵州贵阳550004 [3]北京中日友好医院临床医学研究所,北京100000 [4]贵州省产前诊断中心,贵州贵阳550004

出　　处：《细胞与分子免疫学杂志》

基　　金：国家自然科学基金(81460365,81760039,81960476,81402451);贵州省科技厅资助项目(2019-1270,2020-16);中日友好医院横向课题基金(2019-HX-25)

年　　份：2022

卷　　号：38

期　　号：3

起止页码：237-243

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2020、CAS、CSCD、CSCD2021_2022、IC、JST、PUBMED、RCCSE、SCOPUS、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：目的 探讨盐酸阿霉素(DOX)抑制结直肠癌HT29、 HCT15细胞增殖的可能机制。方法 HT29、 HCT15细胞采用(0、 0.08、 0.16、 0.32、 0.64、 1.28)μmol/L DOX处理24、 48、 72 h,CCK-8法检测细胞增殖活性确定DOX最佳处理浓度和处理时间。将HT29、 HCT15细胞分别设为对照组(只加DMSO处理)和(0.16、 0.32、 0.64、 1.28)μmol/LDOX处理组,Western blot法检测抑制自噬对凋亡的影响时添加3-甲基腺嘌呤(3-MA)组、 3-MA联合DOX组。集落形成实验检测结直肠癌细胞的集落形成能力,Western blot法检测细胞B细胞淋巴瘤因子2(Bcl2)、 Bcl2相关X蛋白(BAX)、 beclin 1、微管相关蛋白1轻链3(LC3)的蛋白表达。结果 DOX抑制结直肠癌细胞的增殖和集落形成,促进细胞发生凋亡,呈浓度依赖性;DOX促进细胞发生自噬,beclin 1和LC3Ⅱ表达增加,呈浓度依赖性;抑制自噬后可增加DOX对结直肠癌细胞的促凋亡作用。结论 DOX抑制结直肠癌细胞增殖并促进其凋亡且抑制自噬有促凋亡作用。

关 键 词：结直肠癌(CRC)  盐酸阿霉素(DOX)  细胞凋亡 自噬

分 类 号：R735.34]