文献类型：期刊文章

作　　者：余翔[1] 黄忠飞[1] 朱早晨[1]

YU Xiang;HUANG Zhong-fei;ZHU Zao-chen(Department of Psychiatry,the Fourth People's Hospital of Wuhu City,Wuhu Anhui 241000,China)

机构地区：[1]芜湖市第四人民医院精神科,安徽芜湖241000

出　　处：《临床和实验医学杂志》

基　　金：安徽省医学会临床研究项目(编号:201700149B)。

年　　份：2022

卷　　号：21

期　　号：8

起止页码：800-803

语　　种：中文

收录情况：JST、RCCSE、ZGKJHX、普通刊

摘　　要：目的 探讨舒肝解郁胶囊联合艾司西酞普兰、阿戈美拉汀治疗中老年抑郁症(MDD)伴失眠症状的疗效。方法 将2018年12月至2020年12月芜湖市第四人民医院精神科接诊的106例MDD伴有失眠的患者纳入前瞻性研究,随机数字表法分为研究组(n=53)和对照组(n=53)。对照组口服艾司西酞普兰片+阿戈美拉汀片,研究组在对照组治疗方案中加服舒肝解郁胶囊。治疗持续共计6周。比较两组治疗结束后的疗效,治疗前、治疗3周及治疗6周后的汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分和匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)评分,治疗前、治疗6周后的血清脑源性神经营养因子(BDNF)、5-羟色胺(5-HT)及去甲肾上腺素(NE)及药物不良反应发生率。结果 研究组中有2例患者失访,对照组中有1例患者失访。治疗结束后,研究组治疗总有效率为96.08%,明显优于对照组(82.69%),差异有统计学意义(P <0.05)。研究组治疗3周后的HAMD评分和PSQI评分分别为(15.17±2.90)、(8.05±2.57)分,均显著低于对照组[(17.44±3.09)、(9.52±2.60)分],治疗6周后的上HAMD评分和PSQI评分分别为(12.24±2.68)、(6.26±2.48)分,均显著低于对照组[(14.55±2.85)、(7.58±2.53)分],差异均有统计学意义(P <0.05)。研究组结束6周治疗后的血清BDNF、5-HT、NE分别为(5.91±1.22) pg/m L、(79.28±12.12)μg/m L和(1.25±0.33)μg/m L,明显高于对照组[(5.22±1.19) pg/m L、(98.33±12.93)μg/m L、(0.91±0.29)μg/m L],差异均有统计学意义(P <0.05)。研究组中药物相关不良反应发生率为5.88%,低于对照组(15.38%),但差异无统计学意义(P> 0.05)。结论 舒肝解郁胶囊联合艾司西酞普兰、阿戈美拉汀治疗中老年MDD伴失眠的疗效较佳,可有效改善患者抑郁和失眠症状,同时也具有较高的安全性。

关 键 词：抑郁症  失眠 舒肝解郁胶囊 艾司西酞普兰 阿戈美拉汀

分 类 号：R749.4] R740[临床医学类]