文献类型：期刊文章

作　　者：马亚博[1,2] 原筱潭[1,2] 谢贤国[1,2] 刘新峰[1,2] 徐金瑞[1,2] 杨易[1,2]

MA Yabo;YUAN Xiaotan;XIE Xianguo;LIU Xinfeng;XU Jinrui;YANG Yi(Key Laboratory of Conservation and Utilization of Western Characteristic Biological Resources,Ministry of Education,Ningxia University,Yinchuan 750021,China;Department of Microbiology and Molecular Biology,College of Life Sciences,Ningxia University,Yinchuan 750021,China)

机构地区：[1]宁夏大学西部特色生物资源保护与利用教育部重点实验室,宁夏银川750021 [2]宁夏大学生命科学学院微生物与分子生物学系,宁夏银川750021

出　　处：《吉林大学学报（医学版）》

基　　金：国家自然科学基金项目(31960712);国家重点研发计划项目(2018YFC1003701)。

年　　份：2022

卷　　号：48

期　　号：2

起止页码：277-283

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2020、CAS、CSCD、CSCD_E2021_2022、EMBASE、IC、JST、RCCSE、SCOPUS、WOS、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：目的:探讨不同发育期小鼠卵巢组织中Wnt5a蛋白表达水平,并阐明Wnt5a对卵母细胞自噬的影响。方法:收集不同发育期小鼠卵巢组织,采用Western blotting法检测Wnt5a蛋白在小鼠围产期卵巢组织中的表达水平,选取新生1 d(1 dpp)小鼠卵巢组织进行免疫荧光染色,将卵母细胞胞质标记物DDX4和颗粒细胞标记物FOXL2(红色)分别与Wnt5a(绿色)和细胞核标记物Hoechst(蓝色)共染后,观察卵母细胞形态和数量。体外培养胚胎期17.5 d(17.5 dpc)小鼠卵巢组织,分为对照组、1 mol·L^(-1)过表达Wnt5a组(rWnt5a组)、1 mol·L^(-1)抑制剂IWP2组和1 mol·L^(-1)抑制剂BOX5组,采用Western blotting法检测各组小鼠卵巢组织中Wnt5a、微管相关蛋白1轻链3(LC3)和P62蛋白表达水平,免疫荧光法观察卵巢卵母细胞数量。结果:Wnt5a在不同发育阶段小鼠卵巢组织中均有表达,与13.5 dpc组比较,17.5 dpc和1 dpp组Wnt5a蛋白表达水平均明显升高(P<0.05),荧光定位发现目的蛋白Wnt5a与标记物DDX4和FOXL2有重叠部分。Western blotting法检测,与对照组比较,rWnt5a组Wnt5a蛋白表达水平明显升高(P<0.01),抑制剂IWP2组Wnt5a和LC3蛋白表达水平明显降低(P<0.01),抑制剂BOX5组Wnt5a蛋白表达水平明显升高(P<0.01);与rWnt5a组比较,抑制剂IWP2组LC3蛋白表达水平明显降低(P<0.01),P62蛋白表达水平明显升高(P<0.01)。免疫荧光染色,与对照组比较,抑制剂IWP2组卵巢中卵母细胞数目减少。结论:Wnt5a可能通过影响小鼠卵巢内自噬水平调控卵母细胞的存活。

关 键 词：WNT5A 卵巢组织 卵母细胞 颗粒细胞  自噬

分 类 号：Q955]