文献类型：期刊文章

作　　者：杜成坎[1] 卢莹[1]

DU Cheng-Kan;LU Ying(Department of Pathophysiology,Shanghai Jiaotong University School of Medicine,Shanghai 200025,China)

机构地区：[1]上海交通大学医学院基础医学院病理生理学系,上海200025

出　　处：《中国实验血液学杂志》

年　　份：2022

卷　　号：30

期　　号：2

起止页码：631-635

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2020、CAS、CSCD、CSCD2021_2022、EMBASE、IC、JST、PUBMED、RCCSE、SCOPUS、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：急性髓细胞白血病(AML)的临床治疗方案在儿童与成人中并无显著区别,均采用去甲氧柔红霉素和阿糖胞苷组成的IA为基础的方案诱导化疗。随着测序技术的飞速发展,人们对AML分子生物学异常的了解不断加深,各类基于AML基因突变的靶向药物的开发和应用进展迅速。本文对AML中几种常见的基因突变(FLT3、NPM1、C/EBPA等)进行描述,并将已用于临床治疗或已报道的靶向治疗药物(酪氨酸激酶抑制剂、IDH1突变抑制剂以及表观遗传修饰抑制剂)在儿童及成人AML患者中的疗效以及差异进行总结。

关 键 词：急性髓细胞白血病 基因突变 靶向治疗 儿童

分 类 号：R733.71]