文献类型：期刊文章

作　　者：许悦悦[1] 钮文豪[1] 景晔[2] 查晓宇[1] 曾佳佳[1] 杨帅妮[1] 曲同兴[1] 张虹[1] 白虹[1]

Xu Yueyue;Niu Wenhao;Jing Ye;Zha Xiaoyu;Zeng Jiajia;Yang Shuaini;Qu Tongxing;Zhang Hong;Bai Hong(Tianjin Key Laboratory of Cellular and Molecular Immunology,Key Laboratory of Immune Microenvironment and Diseases of Educational Ministry of China,Department of Immunology,School of Basic Medical Sciences,Tianjin Medical University,Tianjin 300070,China;Laboratory Pathology,Tianjin Rehabilitation and Recuperation Center,Tianjin 300381,China)

机构地区：[1]天津医科大学基础医学院免疫学系,国家教育部免疫微环境与疾病重点实验室,天津市细胞和分子免疫学重点实验室,天津300070 [2]天津康复疗养中心检验病理科,天津300381

出　　处：《中华微生物学和免疫学杂志》

基　　金：国家自然科学基金(31870889);天津市自然科学基金(19JCZDJC35800)。

年　　份：2022

卷　　号：42

期　　号：3

起止页码：194-201

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2020、CAS、CSCD、CSCD2021_2022、EMBASE、IC、JST、SCOPUS、WOS、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：目的探讨沙眼衣原体小鼠肺炎株(Chlamydia muridarum,Cm)呼吸道感染对巨噬细胞浸润及向M1/M2极化的影响。方法经鼻腔给予C57BL/6小鼠1×103包涵体形成单位(inclusion-forming units,IFU)Cm建立小鼠沙眼衣原体呼吸道感染模型。流式细胞术检测肺组织中F4/80+总巨噬细胞及CD86、主要组织相容性复合体Ⅱ(major histocompatibility complexⅡ,MHCⅡ)、诱导型一氧化氮合酶(inducible nitric oxide synthase,iNOS)、CD206表达情况;实时荧光定量聚合酶链反应检测肺组织中iNOS、CD206、CCL2 mRNA表达。结果Cm呼吸道感染诱导小鼠肺组织中巨噬细胞增加,与未感染组比较,感染后第3天F4/80+巨噬细胞显著增加,并且持续到第7天;Cm感染后,M1型巨噬细胞表面标志CD86、MHCⅡ及M1型巨噬细胞相关趋化因子CCL2表达增加,巨噬细胞向M1型极化;M2型巨噬细胞表面标志CD206逐渐降低。进一步研究发现,M1型巨噬细胞活化指标iNOS在感染后增加,第7天达到高峰。结论Cm呼吸道感染后可诱导巨噬细胞在肺组织大量浸润,且向M1型巨噬细胞极化。

关 键 词：沙眼衣原体小鼠肺炎株  巨噬细胞 极化 炎症反应  

分 类 号：R392]