文献类型：期刊文章

作　　者：周秀丽[1] 刘宝生[2] 宫凯凯[3] 纪强[1]

ZHOU Xiu-li;LIU Bao-sheng;GONG Kai-kai;JI Qiang(Department of Pharmacy,Sunshine Union Hospital,Weifang Shandong 261000;Department of Clinical Pharmacy,Weifang Hospital of Traditional Chinese Medicine,Weifang Shandong 261000;Cancer Research Institute,Binzhou Medical University Hospital,Binzhou Shandong 256603)

机构地区：[1]阳光融和医院药学部,山东潍坊261000 [2]潍坊市中医院临床药学科,山东潍坊261000 [3]滨州医学院附属医院肿瘤研究实验室,山东滨州256603

出　　处：《中南药学》

基　　金：国家自然科学基金项目(No.81903537);潍坊高新区科技惠民计划项目(No.2021KJHM75)。

年　　份：2022

卷　　号：20

期　　号：4

起止页码：949-954

语　　种：中文

收录情况：CAS、IC、JST、ZGKJHX、普通刊

摘　　要：目的了解山东省质子泵抑制剂致新的和严重的药品不良反应(ADR)的发生情况及特点,为临床安全合理用药提供参考。方法对山东省ADR监测中心2018年1月—2020年9月收集到的质子泵抑制剂致ADR的病例报告进行回顾性分析。结果共收集到3925例质子泵抑制剂致ADR病例报告,新的和严重的ADR共755例(19.24%),包括严重的ADR 359例(9.15%),新的一般的ADR 396例(10.09%)。男性(50.06%)与女性(49.67%)发生率基本接近,65岁以上老年人(40.77%)为高发人群;消化系统疾病(58.01%)为主要原患疾病,用药原因主要为胃炎(22.65%);引发ADR数量最多的药物为奥美拉唑(47.15%),其次为泮托拉唑(31.52%);发生ADR的主要途径是静脉给药(73.38%),ADR多发生于用药后25 min内,主要累及全身损害、皮肤及其附件损害、胃肠损害,若用药疗程7 d以上发生肝胆、血液系统损害等罕见ADR的数量较多,同时也应警惕循环系统、呼吸系统损害等新的ADR的发生。结论临床应掌握质子泵抑制剂ADR发生特点,加强用药监护,减少ADR对患者造成的损害,保障临床用药安全。

关 键 词：质子泵抑制剂 新的和严重的药品不良反应  合理用药

分 类 号：R969.3]