文献类型：期刊文章

作　　者：杨小余[1] 马贵凤[1] 唐源[1] 罗红[3] 江滟[1,2]

YANG Xiao-yu;MA Gui-feng;TANG Yuan;LUO Hong;JIANG Yan(Department of Microbiology and Immunology,School of Clinical Laboratory,Guizhou Medical University,Guiyang 550025,China;The Laboratory Animal Center of Guizhou Medical University;Clinical Laboratory Center,Affiliated Hospital of Guizhou Medical University)

机构地区：[1]贵州医科大学医学检验学院临床微生物与免疫学教研室,贵州贵阳550025 [2]贵州医科大学附属医院临床检验中心微生物免疫科 [3]贵州医科大学实验动物中心

出　　处：《中国病原生物学杂志》

基　　金：国家自然科学基金项目(No:81260249);“贵州省实验动物管理服务平台”中央引导地方科技发展专项基金项目(黔科中引地[2016]4007号)资助。

年　　份：2022

卷　　号：17

期　　号：1

起止页码：14-17

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2020、CAB、CSCD、CSCD2021_2022、JST、RCCSE、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：目的探讨肝素酶在人β-防御素-3(Humanβ-defensin 3,HBD3)抗甲型流感病毒(Influenza A virus,IAV)中的作用。方法采用CCK8法检测肝素酶对人支气管上皮细胞(BEAS-2B)的毒性情况;经肝素酶处理BEAS-2B细胞,并在4℃下与HBD3和IAV病毒液孵育2 h,分为未处理组(HBD3+IAV),肝素酶+HBD3+IAV组,提取细胞总RNA和总蛋白,采用qRT-PCR检测感染细胞中的NP mRNA表达水平,Western blot和免疫共沉淀检测HBD3和IAV HA蛋白表达水平以及HBD3和HA蛋白的相互作用。试验设未经肝素酶处理BEAS-2B细胞对照组。结果肝素酶作用48 h,其浓度在30 U/mL以下浓度时对细胞无毒性作用;HBD3干预IAV感染细胞后细胞中的NP mRNA表达水平显著降低(t=12.81、26.13、28.68,P<0.01),经肝素酶处理IAV感染的细胞其NP mRNA表达水平升高(t=-4.55,P<0.05),结果显示HBD3可抑制病毒复制,而经肝素酶处理IAV感染的细胞其病毒未减少,表明只使用肝素酶不能降低病毒感染;与未经肝素酶处理的细胞相比,经肝素酶处理的细胞中HBD3和HA蛋白表达水平降低,以及HBD3和HA蛋白的相互作用显著降低(P<0.01),表明HBD3和肝素酶共同作用可降低HA的表达来阻止IAV进入细胞。结论肝素酶和HBD3共同作用可以抑制病毒进入细胞,具有抗甲型流感病作用。

关 键 词：甲型流感病毒 人β-防御素3  肝素酶 糖胺聚糖蛋白  

分 类 号：R373.1]